Casos Globais de Câncer Dobram Desde 1990, Atingindo 18,5 Milhões de Novos Diagnósticos em 2023

• Um novo estudo destaca que o exercício regular, como caminhada rápida ou ciclismo, combinado com sono adequado, está relacionado à melhora da saúde mental durante a meia-idade. • Uma pesquisa separada com camundongos indica que dietas ricas em ácidos graxos poli-insaturados (PUFAs), especificamente ômega-3 de óleo de peixe, retardaram significativamente o desenvolvimento do câncer.

• Iniciativas federais expandiram uma ferramenta de transparência de preços de medicamentos e propuseram um plano de acesso de US$ 50 por mês para beneficiários elegíveis do Medicare que utilizam medicamentos GLP-1. • A nova proposta de preços está programada para entrar em vigor em julho de 2026, embora continuem os debates sobre as economias reais e as lacunas de acessibilidade remanescentes.

• O ex-presidente Trump assinou em abril uma ordem executiva intitulada “Acelerando Tratamentos Médicos para Doenças Mentais Graves” para agilizar a pesquisa e a aprovação de medicamentos para a terapia assistida por psicodélicos. • A ordem visa aumentar a participação em ensaios clínicos e explorar modelos de pesquisa inovadores para tratar condições graves de saúde mental.

• Uma semana marcante na oncologia viu a divulgação de dados fundamentais para cânceres de pulmão, próstata, bexiga e hematológicos, juntamente com grandes investimentos de capital em descoberta de fármacos por AI, terapias de RNA e edição genética. • Novos dados para o carcinoma hepatocelular (HCC) elegível para embolização mostraram uma melhoria incremental de 30% em relação ao TACE, embora os dados de sobrevida global (OS) permaneçam imaturos.

• Um medicamento experimental chamado daraxonrasib demonstrou um benefício significativo de sobrevivência para pacientes com câncer pancreático metastático em um ensaio clínico global de Fase 3. • O estudo envolvendo 500 pacientes mostrou que aqueles que receberam daraxonrasib tiveram uma mediana de sobrevivência global de 13,2 meses, quase o dobro dos 6,7 meses observados no grupo de quimioterapia padrão.

• O Africa CDC e a Organização Mundial da Saúde (WHO) lançaram um plano de resposta continental conjunto para combater um surto de Ebola. • Com vigência de junho a novembro de 2026, a iniciativa busca arrecadar US$ 518 milhões para financiar a detecção rápida, cuidados clínicos e coordenação de emergência.

• A Merck & Co. está considerando o uso do molnupiravir, um medicamento antiviral previamente autorizado para o tratamento da COVID-19, para combater um surto de Ebola que vem se agravando na África central. • A medida ocorre enquanto governos e autoridades de saúde lutam para responder à escalada da crise de saúde pública na região.

• Cientistas do Reino Unido da University of Oxford e da empresa de biotecnologia Basecamp Research iniciaram testes em humanos para a primeira vacina do mundo projetada por IA. • A vacina visa a febre hemorrágica da Crimeia-Congo (CCHF), uma doença viral potencialmente fatal transmitida principalmente a humanos através de picadas de carrapatos.

• A Exelixis, Inc. anunciou resultados positivos de uma análise de subgrupo do estudo pivotal de fase 3 CABINET em 30 de maio de 2026. • O estudo demonstrou que o CABOMETYX (cabozantinib) proporcionou melhorias significativas na sobrevida livre de progressão (PFS) em comparação com um placebo para pacientes em tratamento de tumores neuroendócrinos (NET).

• Uma epidemia em rápida expansão do vírus Bundibugyo, um tipo raro de Ebola, está se espalhando atualmente pela África. • Um painel de especialistas da Organização Mundial da Saúde (W.H.O.) recomendou dois anticorpos monoclonais, maftimivab (da Regeneron) e MBP-134 (da Mapp Bio), para ensaios clínicos urgentes.

• Uma regra proposta pelo Office of Management and Budget (OMB) da Casa Branca ameaça a pesquisa ao usar o PEPFAR como justificativa para aumentar a supervisão política da concessão de subsídios federais. • O desenvolvimento de vacinas está acelerando em resposta ao crescente surto de Ebola Bundibugyo para mitigar a propagação do vírus.

• O FDA aprovou o antiviral oral ensitrelvir (Xocova), desenvolvido pela Shionogi & Co, Ltd, para a profilaxia pós-exposição (PEP) de COVID-19. • O tratamento está autorizado para uso em adultos e adolescentes a partir de 12 anos para prevenir a infecção sintomática por SARS-CoV-2.