Boletim Médico 31/Julho/2026

• Uma nova análise publicada na PLOS Digital Health revela que, dos 1.357 dispositivos médicos baseados em IA autorizados pela FDA, apenas três foram testados para determinar se realmente melhoram os resultados de saúde dos pacientes. • O estudo encontrou uma falta significativa de validação rigorosa, observando que apenas 34 dos dispositivos aprovados estavam vinculados a ensaios clínicos registrados.

• Cientistas na Índia desenvolveram um medicamento "inteligente" contra o câncer, projetado para atingir tumores com maior precisão, reduzindo potencialmente a dependência da quimioterapia tradicional. • Em um estudo separado publicado no American Journal of Cardiovascular Drugs, pesquisadores da University of East Anglia e do Norfolk and Norwich University Hospital analisaram dados de nove estudos.

• A NanoViricides recebeu aprovação regulatória para iniciar um Ensaio Clínico de Fase II para as gomas orais NV-387. • O estudo está sendo conduzido sob a liderança do Professor Katoto, com a participação de Patrick, um Fogarty Fellow e membro do Institute for Health Metrics.

• Atualizações recentes de saúde destacam uma mudança para opções de terapia menos agressivas no tratamento do câncer de próstata para reduzir os efeitos colaterais nos pacientes. • Óculos da Meta estão sendo integrados a ambientes hospitalares para explorar como a realidade aumentada pode auxiliar profissionais médicos em contextos clínicos.

• Moderna e Merck relataram resultados positivos de um grande ensaio clínico de Fase 3 de uma vacina personalizada contra o câncer baseada em mRNA, projetada para tratar o melanoma. • Ao contrário dos tratamentos tradicionais, esta terapia treina o próprio sistema imunológico do paciente para reconhecer e destruir as células cancerígenas específicas que o ameaçam.

• Pesquisadores desenvolveram uma nova e promissora vacina baseada em mRNA combinada com um medicamento de imunoterapia, projetada para evitar que o melanoma retorne em pacientes. • O tratamento visa a recorrência do câncer de pele, apresentando resultados significativos o suficiente para fazer com que as ações das empresas desenvolvedoras disparassem.

• A Merck e a Moderna anunciaram na quarta-feira que uma vacina contra o câncer baseada em mRNA personalizado prolongou com sucesso a vida de pacientes com melanoma em um grande teste de fase final. • As empresas pretendem apresentar os dados do teste em uma próxima reunião médica internacional para iniciar discussões com reguladores sobre a submissão de pedidos oficiais de aprovação.

• A Moderna e a Merck estão desenvolvendo vacinas personalizadas contra o câncer, projetadas para treinar o sistema imunológico a atingir mutações específicas do tumor de um indivíduo. • O tratamento representa um avanço potencial na oncologia ao migrar para uma imunoterapia altamente personalizada, em vez de abordagens generalistas.

• Moderna e Merck anunciaram que uma vacina experimental de mRNA preveniu efetivamente a recorrência do câncer de pele em um ensaio clínico de larga escala. • A terapia utiliza a mesma tecnologia de RNA mensageiro usada nas vacinas contra a COVID-19 para fornecer um tratamento personalizado, adaptado aos tumores específicos de cada paciente.

• O Secretário do HHS, RFK Jr., está enfrentando críticas por priorizar conselhos dietéticos gerais em detrimento de respostas urgentes de saúde pública, enquanto surtos de doenças infecciosas aumentam nos EUA. • Crises sanitárias recentes incluem o recall massivo de mais de 1,5 milhão de dúzias de ovos ligados a um surto de salmonela que adoeceu aproximadamente 100 pessoas em 17 estados até o final de julho.

• O Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) estabeleceu um cronograma abrangente de ações de política de saúde pública para o período 2025-2026 sob a administração Trump. • As iniciativas focam em áreas críticas de saúde, incluindo o controle da gripe aviária, a prevenção de doenças crônicas e estratégias de HIV/AIDS nos EUA.

• O FDA aprovou o Pasatru™ (garetosmab-grts) como o primeiro e único tratamento para reduzir novas lesões de ossificação heterotópica (HO) e crises avaliadas por clínicos em adultos com Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP). • A aprovação ocorre após o ensaio clínico de Fase 3 OPTIMA, um estudo multinacional projetado para avaliar a eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética do medicamento em pacientes com FOP ativa.