Boletim Médico 31/Julho/2026

• Um painel consultivo do FDA votou, na quinta-feira, por 10 a 3 a favor do RP1, tratamento experimental para melanoma da Replimune Group. • O comitê concluiu que os resultados de eficácia do ensaio clínico IGNYTE da empresa foram avaliáveis e clinicamente significativos.

• O indicado para diretor dos Centers for Disease Control and Prevention (CDC) avançou para a votação final do Senado. • O governo federal indicou que as exigências de trabalho do Medicaid não serão adiadas, mantendo os cronogramas de políticas atuais.

• A FTC e múltiplos estados estão processando a empresa de telessaúde Hims & Hers por supostamente compartilhar dados sensíveis de saúde de pacientes com anunciantes terceiros. • A Novo Nordisk está enfrentando um processo de acionistas alegando que a empresa enganou investidores em relação aos resultados de ensaios clínicos de seu medicamento investigacional para perda de peso, o CagriSema.

• Um comitê consultivo do FDA votou a favor do RP1, um medicamento experimental para melanoma desenvolvido pela Replimune, apesar de a terapia ter sido rejeitada em abril. • A decisão ocorreu durante uma reunião de revisão onde especialistas avaliaram a eficácia e a segurança do medicamento para o tratamento de pacientes com melanoma.

• O Comitê Consultivo de Manipulação Farmacêutica da FDA aprovou os peptídeos epitalon e semax para manipulação. • Especialistas médicos alertam que esta decisão pode induzir o público ao erro, fazendo-os acreditar que a FDA avaliou minuciosamente a segurança e a eficácia desses compostos.

• Um especialista em doenças infecciosas está desmistificando equívocos comuns sobre o sarampo, enquanto os casos nos EUA atingem o nível mais alto em 35 anos. • O médico baseia-se em sua experiência profissional tratando pacientes durante o surto da Disneyland em 2014-2015, que se espalhou por seis estados dos EUA e chegou ao Canadá.

• A pandemia de COVID-19 ressaltou a necessidade urgente de ferramentas de diagnóstico rápidas, precisas e acessíveis para melhorar a tomada de decisão clínica e a vigilância da saúde pública. • O teste point-of-care (POCT) tornou-se um componente vital da saúde descentralizada, permitindo que procedimentos diagnósticos sejam realizados fora dos ambientes laboratoriais tradicionais.

• A ex-diretora médica do CDC, Debra Houry, vincula os surtos atuais de sarampo e cyclosporíase transmitida por alimentos a cortes significativos no financiamento da saúde pública. • Houry renunciou ao seu cargo há um ano em protesto contra a interferência política e a liderança do Secretário do HHS, Robert F. Kennedy Jr.

• A FDA emitiu um recall de Classe II para mais de 12 milhões de colírios em todo o país devido a preocupações com contaminação. • O recall foi desencadeado por receios de que os produtos contaminados pudessem causar danos temporários aos olhos ou à visão dos usuários.

• O governo Trump implementou uma nova política encerrando o apoio federal a pesquisas 'perigosas' de ganho de função (DGOF). • A política aumenta a fiscalização de pesquisas em ciências da vida que possam representar riscos significativos à segurança nacional, biossegurança ou saúde pública.

• Um estudo publicado na Neurophysiologie Clinique descobriu que 50 indivíduos com Long COVID apresentaram anormalidades neuromusculares persistentes. • Pesquisadores utilizaram dois tipos de testes de eletromiografia para fornecer medições objetivas da função muscular, oferecendo um potencial marcador biológico para a condição.