Apenas metade dos adultos nos EUA conhecem exames de rastreamento de câncer colorretal em casa em meio ao aumento de mortes
- Uma pesquisa da Colorectal Cancer Alliance revelou que apenas 50% dos adultos nos EUA conhecem os exames de rastreamento de câncer colorretal feitos em casa, contribuindo para que a doença se torne a principal causa de morte por câncer em pessoas com menos de 50 anos, com taxas de mortalidade crescentes.
- Um terço dos americanos, e quase metade dos menores de 45 anos, relatam que médicos ignoraram sintomas estomacais ou intestinais, enquanto mais de 25% pulam os rastreamentos recomendados devido ao custo, medo ou falta de conhecimento.
- Mais de 60% realizariam o rastreamento se fossem melhor informados sobre seus riscos pessoais, motivando apelos por conscientização durante o Mês Nacional de Conscientização sobre o Câncer Colorretal.
- A organização sem fins lucrativos insta a tomada de medidas para reverter as tendências em que as mortes por câncer colorretal aumentam, ao contrário da maioria dos outros tipos de câncer.
Mais Matérias
Aprovações Recentes de Medicamentos da FDA Baseiam-se em Menos Estudos e Mais Financiamento da Indústria - Endocrinology Advisor
• Uma revisão retrospectiva das aprovações de novos medicamentos da FDA de 2016 a 2024 revela uma tendência de aprovações apoiadas por um número decrescente de estudos clínicos concluídos. • Pesquisadores analisaram registros públicos da FDA e o banco de dados ClinicalTrials.gov para avaliar a contagem de ensaios, fontes de financiamento e o cronograma de divulgação de resultados públicos.
Ler original · endocrinologyadvisor.comFDA Aprova Vacinas de COVID Atualizadas para 2026-2027
• A FDA aprovou vacinas de COVID-19 atualizadas, projetadas especificamente para combater a variante XFG para a temporada 2026-2027. • As novas doses estão sendo disponibilizadas para fornecer a máxima proteção contra a cepa em evolução, com orientações disponíveis sobre elegibilidade e o momento ideal para a administração.
Ler original · aarp.org
AARPResumo de Notícias da Reuters Health
• A FDA aprovou um tratamento oral inédito da Roivant e Priovant Therapeutics para uma doença rara que afeta a pele e os músculos. • Após o anúncio na quinta-feira, as ações da Roivant tiveram um aumento de 2%, fechando a $37,58 nas negociações da tarde.
Ler original · devdiscourse.com
DevdiscourseQuase 70% dos Novos Medicamentos Agora Obtêm Aprovação da FDA Com Apenas Um Estudo
• Um novo estudo revela que quase 70% dos novos medicamentos aprovados pela FDA entre 2016 e 2024 receberam a aprovação com base em um único ensaio clínico. • Pesquisadores analisaram registros da FDA e o banco de dados ClinicalTrials.gov para rastrear o número de estudos de suporte, fontes de financiamento e a velocidade da divulgação pública dos resultados.
Ler original · studyfinds.com
StudyFindsEstamos acompanhando acordos de preços de medicamentos, a aprovação de uma nova terapia contra o câncer e mais
• A Casa Branca está finalizando acordos de preços de medicamentos com as empresas farmacêuticas Bayer, Takeda e CSL Behring. • Esses acordos fazem parte de uma iniciativa mais ampla do governo dos EUA para garantir custos de medicamentos mais acessíveis por meio de negociações diretas com os fabricantes.
Ler original · statnews.com
StatnewsNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• A NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) anunciou uma atualização em seu Programa de Tratamento de Medicamentos contra o Sarampo, introduzindo um novo candidato a tratamento chamado NV-387. • O desenvolvimento do NV-387 ocorre em resposta ao aumento global de casos de sarampo, visando fornecer uma opção terapêutica viável para surtos.
Ler original · webdisclosure.comEnquanto os Casos de Sarampo Continuam a Aumentar nos EUA e Globalmente, a NanoViricides se Prepara para Ensaios Clínicos de seu Revolucionário Candidato a Fármaco de Amplo Espectro NV-387 como Tratamento para o Sarampo
• A NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) anunciou em 31 de agosto de 2026 que está se preparando para ensaios clínicos de seu candidato a fármaco de amplo espectro, NV-387. • O medicamento utiliza tecnologia de nanomedicina mimética do hospedeiro projetada para tratar o sarampo, uma doença que apresenta atualmente um aumento de casos tanto nos EUA quanto globalmente.
Ler original · investingnews.com
Investing News NetworkFDA Aprova Medicamento Oral Inovador para Câncer Pancreático Avançado – Archyde
• Em 31 de agosto de 2026, o FDA concedeu aprovação acelerada ao daraxonrasib (comercializado como Rasonque), um medicamento oral diário inédito em sua categoria. • O fármaco é indicado especificamente para adultos que sofrem de adenocarcinoma ductal pancreático metastático avançado.
Ler original · archyde.comVacinas atualizadas contra COVID adaptadas à variante XFG chegam às farmácias enquanto orientações federais de elegibilidade permanecem indefinidas
• O FDA aprovou as vacinas atualizadas contra COVID-19 para 2026-2027 visando a variante XFG em 27 de agosto, com doses sendo enviadas imediatamente para farmácias, hospitais e clínicas. • Embora as vacinas já estejam fisicamente disponíveis em todo o país, as orientações federais de elegibilidade permanecem indefinidas, gerando incerteza sobre quem se qualifica para as doses.
Ler original · medicaldaily.com
Medical DailyFDA aprova novas vacinas contra COVID-19 para a temporada 2026-2027
• A FDA aprovou novas vacinas contra COVID-19 para a temporada 2026-2027, projetadas especificamente para combater a variante XFG. • As vacinas foram aprovadas para adultos com 65 anos ou mais, com a elegibilidade estendida a indivíduos mais jovens em grupos de alto risco, dependendo da dose específica.
Ler original · everydayhealth.com
Everyday HealthAprovações Recentes de Medicamentos pelo FDA Baseiam-se em Menos Estudos e Mais Financiamento da Indústria - Cancer Therapy Advisor
• Pesquisadores analisaram o impacto do 21st Century Cures Act, que permite ao FDA aprovar novos medicamentos com base em um único ensaio clínico pivotal em vez de múltiplos estudos. • As descobertas indicam que, desde 2016, o número de estudos que fundamentam as aprovações de novos medicamentos nos EUA tem diminuído constantemente.
Ler original · cancertherapyadvisor.comFDA concede aprovação acelerada para novo medicamento inovador contra o câncer de pâncreas | Pesquisa sobre câncer
• A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação acelerada ao daraxonrasib, um medicamento oral inédito projetado para tratar a forma mais comum de câncer de pâncreas. • Desenvolvido pela Revolution Medicines, o fármaco funciona como um inibidor multiseletivo de Ras, visando drivers genéticos específicos da doença.
Ler original · theguardian.com


