Mais de 1.500 casos de sarampo confirmados nos EUA desde janeiro em meio a pico em Utah

• A NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) recebeu aprovação regulatória em 10 de agosto de 2026 para iniciar um ensaio clínico de Fase II para suas gomas orais NV-387. • O ensaio será realizado na República Democrática do Congo para tratar pacientes afetados pelo atual surto de Ebola, o maior e de expansão mais rápida já registrado.

• A NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) recebeu aprovação regulatória para iniciar um ensaio clínico de Fase II para as gomas orais NV-387. • O medicamento está sendo desenvolvido como um tratamento para o vírus Ebola Bundibugyo, atendendo a uma necessidade urgente de antivirais eficazes durante o surto atual na República Democrática do Congo.

• Emendas bipartidárias do House Armed Services Committee propõem usar o National Defense Authorization Act de 2027 para estender os ensaios clínicos militares com MDMA e psilocibina para militares da ativa. • A Louisiana lançou esta semana um programa piloto clínico regulamentado utilizando psilocibina e compostos relacionados para tratar o uso de substâncias e condições de saúde mental resistentes ao tratamento, financiado por fundos de acordos judiciais sobre opioides.

• O GlobalRPH lançou uma lista selecionada dos 20 principais tópicos de notícias médicas para clínicos abrangendo a semana de 3 a 9 de agosto de 2026. • A atualização inclui um foco específico na mudança geográfica das infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) nos Estados Unidos.

• O Texas Children's Hospital deve abrir, em outubro, a primeira clínica de detransição para jovens transgêneros nos EUA, de acordo com o procurador-geral Ken Paxton. • A comunidade médica lamenta a perda da Dra. Maura Gillison, que faleceu aos 61 anos devido a um câncer de intestino delgado, após ter comprovado anteriormente a ligação entre o HPV e cânceres de cabeça e pescoço.

• A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou oficialmente uma nova vacina baseada em mRNA projetada para combater a influenza. • Apesar deste marco, especialistas alertam que a aprovação não sinaliza necessariamente uma adoção ampla do governo da tecnologia de mRNA para todas as vacinas.

• O FDA aprovou a mFLUSIVA, a primeira vacina contra a gripe a utilizar a tecnologia de mRNA, semelhante à usada nas vacinas contra a COVID-19. • Dados de ensaios clínicos publicados no The New England Journal of Medicine mostraram que 2% dos receptores da mFLUSIVA desenvolveram doenças semelhantes à gripe, em comparação com 2,8% daqueles que receberam uma vacina de dose padrão.

• Um novo medicamento antiviral oral chamado Xocova foi desenvolvido para prevenir infecções por COVID-19 em indivíduos que foram expostos ao vírus. • Ao contrário dos tratamentos administrados após o surgimento dos sintomas, o Xocova foi projetado especificamente como uma profilaxia pós-exposição para reduzir a probabilidade de contrair a doença.

• A NanoViricides recebeu aprovação regulatória para lançar um ensaio clínico de Fase II para as gomas orais NV-387, desenvolvidas como tratamento para o vírus Ebola. • O ensaio ocorrerá na República Democrática do Congo para combater o maior e mais rapidamente expandido surto de Ebola já registrado.

• Um novo estudo indica que uma maior ingestão de proteínas durante o primeiro trimestre da gravidez está ligada a um menor risco de baixo peso ao nascer. • Separadamente, pesquisadores analisaram dados de 296.372 adultos no UK Biobank para determinar se a exposição prolongada à luz noturna residencial (NTL) acelera o envelhecimento biológico.

• A NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) recebeu aprovação regulatória para iniciar um Ensaio Clínico de Fase II para as gomas orais NV-387, desenvolvidas para tratar o vírus Ebola Bundibugyo. • O ensaio aborda a necessidade urgente de medicamentos antivirais eficazes em meio a um surto atual na República Democrática do Congo (RDC).

• A FDA aprovou a primeira vacina contra a influenza baseada em mRNA, revertendo uma decisão anterior tomada no início deste ano de recusar a análise da solicitação. • A aprovação abrange adultos de 50 a 64 anos, enquanto aqueles com 65 anos ou mais receberam aprovação acelerada.