Estudo vincula poluição do ar ao aumento de internações cardiovasculares em grandes cidades dos EUA

• Um novo estudo revela que quase 70% dos novos medicamentos aprovados pela FDA entre 2016 e 2024 receberam a aprovação com base em um único ensaio clínico. • Pesquisadores analisaram registros da FDA e o banco de dados ClinicalTrials.gov para rastrear o número de estudos de suporte, fontes de financiamento e a velocidade da divulgação pública dos resultados.

• A FDA aprovou vacinas de COVID-19 atualizadas, projetadas especificamente para combater a variante XFG para a temporada 2026-2027. • As novas doses estão sendo disponibilizadas para fornecer a máxima proteção contra a cepa em evolução, com orientações disponíveis sobre elegibilidade e o momento ideal para a administração.

• A FDA aprovou um tratamento oral inédito da Roivant e Priovant Therapeutics para uma doença rara que afeta a pele e os músculos. • Após o anúncio na quinta-feira, as ações da Roivant tiveram um aumento de 2%, fechando a $37,58 nas negociações da tarde.

• A Casa Branca está finalizando acordos de preços de medicamentos com as empresas farmacêuticas Bayer, Takeda e CSL Behring. • Esses acordos fazem parte de uma iniciativa mais ampla do governo dos EUA para garantir custos de medicamentos mais acessíveis por meio de negociações diretas com os fabricantes.

• A NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) anunciou uma atualização em seu Programa de Tratamento de Medicamentos contra o Sarampo, introduzindo um novo candidato a tratamento chamado NV-387. • O desenvolvimento do NV-387 ocorre em resposta ao aumento global de casos de sarampo, visando fornecer uma opção terapêutica viável para surtos.

• A NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) anunciou em 31 de agosto de 2026 que está se preparando para ensaios clínicos de seu candidato a fármaco de amplo espectro, NV-387. • O medicamento utiliza tecnologia de nanomedicina mimética do hospedeiro projetada para tratar o sarampo, uma doença que apresenta atualmente um aumento de casos tanto nos EUA quanto globalmente.

• Em 31 de agosto de 2026, o FDA concedeu aprovação acelerada ao daraxonrasib (comercializado como Rasonque), um medicamento oral diário inédito em sua categoria. • O fármaco é indicado especificamente para adultos que sofrem de adenocarcinoma ductal pancreático metastático avançado.

• O FDA aprovou as vacinas atualizadas contra COVID-19 para 2026-2027 visando a variante XFG em 27 de agosto, com doses sendo enviadas imediatamente para farmácias, hospitais e clínicas. • Embora as vacinas já estejam fisicamente disponíveis em todo o país, as orientações federais de elegibilidade permanecem indefinidas, gerando incerteza sobre quem se qualifica para as doses.

• A FDA aprovou novas vacinas contra COVID-19 para a temporada 2026-2027, projetadas especificamente para combater a variante XFG. • As vacinas foram aprovadas para adultos com 65 anos ou mais, com a elegibilidade estendida a indivíduos mais jovens em grupos de alto risco, dependendo da dose específica.

• Pesquisadores analisaram o impacto do 21st Century Cures Act, que permite ao FDA aprovar novos medicamentos com base em um único ensaio clínico pivotal em vez de múltiplos estudos. • As descobertas indicam que, desde 2016, o número de estudos que fundamentam as aprovações de novos medicamentos nos EUA tem diminuído constantemente.

• A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação acelerada ao daraxonrasib, um medicamento oral inédito projetado para tratar a forma mais comum de câncer de pâncreas. • Desenvolvido pela Revolution Medicines, o fármaco funciona como um inibidor multiseletivo de Ras, visando drivers genéticos específicos da doença.

• Uma nova análise revela que mais de dois terços dos novos medicamentos aprovados pela FDA em 2024 foram sancionados com base nos resultados de um único estudo. • O relatório indica um declínio constante no número de estudos exigidos para a aprovação de medicamentos desde 2016, levantando preocupações sobre o rigor do processo.