Quinta-feira, 4 de junho de 2026 - KFF Health News

• O Centers for Disease Control and Prevention (CDC) está buscando comentários e recomendações do público sobre uma solicitação contínua de coleta de informações. • A agência está solicitando a aprovação do Office of Management and Budget (OMB) para um total estimado de 583 horas anuais de carga de trabalho.

• O CDC identificou a contenção da propagação do Ebola como sua prioridade máxima em meio a preocupações contínuas de saúde. • O governo Trump estaria desconsiderando manuais estabelecidos para doenças infecciosas, gerando preocupações sobre a resposta federal a surtos.

• Em maio de 2026, os avanços farmacêuticos focaram na KRAS, uma proteína anteriormente considerada "não tratável", com novas pesquisas explorando a eficácia do fármaco daraxonrasib. • Um estudo de primeira linha está em andamento para determinar se o daraxonrasib pode ser utilizado precocemente no tratamento, seja como monoterapia ou em combinação com quimioterapia.

• A FDA acelerou a análise do bepirovirsen, um medicamento inovador para a hepatite B, após resultados de testes mostrarem que ele pode permitir que alguns pacientes interrompam totalmente o tratamento. • Em um estudo com 1.838 pacientes que receberam injeções semanais durante seis meses, aproximadamente 20% dos destinatários do bepirovirsen alcançaram a "cura funcional", o que significa que o vírus permaneceu indetectável por seis meses após a interrupção de toda a medicação.

• O FDA dos EUA aprovou o ensitrelvir (Xocova), um antiviral oral desenvolvido pela Shionogi, para a prevenção pós-exposição à COVID-19. • O medicamento está autorizado para uso em indivíduos com 12 anos ou mais que tenham sido expostos ao vírus SARS-CoV-2.

• O deputado estadual do Missouri, Dave Griffith, está defendendo a terapia assistida por psicodélicos para tratar veteranos que sofrem de depressão e transtorno de estresse pós-traumático. • A iniciativa segue uma ordem executiva de abril assinada por Donald Trump, intitulada “Accelerating Medical Treatments for Serious Mental Illness”, que visa acelerar a aprovação de medicamentos e a participação em ensaios clínicos.

• O FDA aprovou o Xocova (ensitrelvir) da Shionogi como a primeira terapia oral projetada para prevenir a Covid-19 após uma pessoa ter sido exposta ao vírus. • A aprovação ocorre após o estudo Scorpio-Pep, envolvendo 2.387 participantes com 12 anos ou mais que estavam assintomáticos, mas haviam sido expostos a um membro sintomático da família.

• O Diretor-Geral da WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, visitou profissionais de saúde no Centro Médico Evangélico em Bunia, Congo, em 31 de maio de 2026. • A visita aborda um surto do vírus Bundibugyo, que está concentrado atualmente na província de Ituri, no leste do Congo.

• A Merck (conhecida como MSD fora dos EUA e Canadá) anunciou a publicação de novos trabalhos de ensaios clínicos em 7 de maio de 2026. • O anúncio foi distribuído via Business Wire de Rahway, N.J., visando tanto profissionais de saúde quanto consumidores.

• A Shionogi recebeu a aprovação do FDA para seu inibidor de protease, ensitrelvir, especificamente para uso na prevenção da COVID-19. • Esta vitória regulatória ocorre após uma falha anterior da empresa em demonstrar a eficácia do medicamento como tratamento primário para pacientes nos EUA.

• O FDA aprovou o ensitrelvir, um medicamento antiviral oral projetado especificamente para prevenir a COVID-19 após uma pessoa ter sido exposta ao vírus. • A aprovação ocorre após o ensaio de fase III SCORPIO-PEP, que demonstrou que a droga reduziu em mais da metade o risco de desenvolver COVID-19 em indivíduos que foram contatos domiciliares de uma pessoa infectada.