Ensaio clínico do VA sobre terapia assistida por psicodélicos traz esperança a legisladores do Missouri | State News

• Em 2 de junho de 2026, a FDA aprovou o ensitrelvir para a profilaxia pós-exposição da COVID-19 em pacientes com 12 anos ou mais. • A decisão regulatória segue resultados positivos de ensaios clínicos de fase 3, confirmando a eficácia do medicamento nesta faixa demográfica.

• Empresas de biotecnologia, incluindo Soligenix, Moderna, Regeneron e Aethlon Medical, estão acelerando o desenvolvimento de vacinas e terapias para combater um surto global de Bundibugyo ebolavirus em 2026. • O maftivimab da Regeneron, um anticorpo potente encontrado no Inmazeb aprovado pela FDA, foi recomendado pelo Grupo Consultivo de Terapêutica da WHO para uso em ensaios clínicos.

• O CDC está respondendo atualmente a surtos da doença Ebola ocorrendo na República Democrática do Congo (RDC) e em Uganda. • A agência emitiu orientações de saúde específicas e informações de monitoramento para viajantes que retornam aos Estados Unidos da RDC, Uganda e Sudão do Sul.

• O CMS divulgou novas orientações para médicos sobre o Medicare GLP-1 Bridge Program, criando um caminho potencial para a cobertura de medicamentos de controle de peso. • Este programa contorna a lei federal de longa data que exclui a cobertura do Medicare Part D para medicamentos utilizados exclusivamente para a perda de peso.

• Um artigo de opinião do CIDRAP argumenta que os Estados Unidos perderam oficialmente seu status de país com o sarampo eliminado, afirmando que os surtos atuais representam uma propagação interna contínua, e não reintroduções isoladas. • O autor critica o uso de frases cautelosas por parte das autoridades de saúde, observando que as evidências do próprio vírus confirmam a falha em manter a eliminação.

• O resumo de Equidade e Acesso à Saúde de 26 de junho de 2026 destaca lacunas críticas na codificação da obesidade e o aumento das taxas de Linfoma de Células do Manto (MCL) entre as mulheres. • A Dra. Bhavana “Tina” Bhatnagar, do West Virginia University Cancer Institute, observa que a Leucemia Mieloide Aguda (AML) é agora vista como um conjunto de diagnósticos molecularmente distintos.

• Dois novos relatórios, incluindo um do Relatório Semanal de Morbidade e Mortalidade do CDC, analisam as dificuldades em conter surtos recentes de sarampo nos EUA. • Os estudos focam em um grande surto que começou em 2 de outubro de 2025, no Condado de Spartanburg, Carolina do Sul, marcando o maior surto nos EUA desde que a doença foi declarada eliminada em 2000.

• O Diretor-Geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, anunciou que testes clínicos para dois medicamentos experimentais serão lançados na próxima semana na República Democrática do Congo. • Os testes avaliarão se os antivirais MBP134 e remdesivir, fornecidos via doações dos Estados Unidos e da Gilead Sciences, podem reduzir as taxas de mortalidade.

• Aliados do Secretário do HHS, Robert F. Kennedy Jr., estão trabalhando para consolidar sua agenda de vacinas dentro das instituições, influenciando prioridades de pesquisa e a tradução de políticas, apesar dos desafios jurídicos e políticos em curso. • Autoridades de saúde de Nova York acusaram a Tiger Medical Holdings de "contrabandear" para o estado o alloClae, um preenchedor injetável popular derivado de gordura humana.

• O JAMA Network Open publicou um estudo financiado por contribuintes sobre as vacinas contra a COVID-19 que autoridades federais do CDC haviam se recusado a divulgar anteriormente. • O estudo examina a eficácia e a segurança da vacina, levantando questões sobre por que o CDC inicialmente suprimiu os dados e se a decisão foi baseada em motivações políticas ou no desejo de proteger a confiança do público.

• O Secretário do HHS, Robert F. Kennedy Jr., afirmou na segunda-feira que os Estados Unidos devem recuperar sua posição como líder global em pesquisa e inovação médica. • Kennedy destacou uma lacuna competitiva, observando que a China está realizando atualmente mais ensaios clínicos de estágio inicial do que os EUA.

• Um estudo que examina a eficácia da vacina contra a COVID-19 foi finalmente publicado após ter sido impedido de ser incluído em um relatório semanal do governo federal pelo CDC. • A publicação ocorre após um esforço separado de Robert F. Kennedy Jr., que peticionou à FDA para revogar a autorização de todas as vacinas contra a COVID-19.