Ensaio clínico do VA sobre terapia assistida por psicodélicos traz esperança a legisladores do Missouri | Notícias Locais

• O FDA aprovou o Xocova (ensitrelvir) da Shionogi como a primeira terapia oral projetada para prevenir a Covid-19 após uma pessoa ter sido exposta ao vírus. • A aprovação ocorre após o estudo Scorpio-Pep, envolvendo 2.387 participantes com 12 anos ou mais que estavam assintomáticos, mas haviam sido expostos a um membro sintomático da família.

• O Diretor-Geral da WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, visitou profissionais de saúde no Centro Médico Evangélico em Bunia, Congo, em 31 de maio de 2026. • A visita aborda um surto do vírus Bundibugyo, que está concentrado atualmente na província de Ituri, no leste do Congo.

• A Merck (conhecida como MSD fora dos EUA e Canadá) anunciou a publicação de novos trabalhos de ensaios clínicos em 7 de maio de 2026. • O anúncio foi distribuído via Business Wire de Rahway, N.J., visando tanto profissionais de saúde quanto consumidores.

• O FDA aprovou o ensitrelvir, um medicamento antiviral oral projetado especificamente para prevenir a COVID-19 após uma pessoa ter sido exposta ao vírus. • A aprovação ocorre após o ensaio de fase III SCORPIO-PEP, que demonstrou que a droga reduziu em mais da metade o risco de desenvolver COVID-19 em indivíduos que foram contatos domiciliares de uma pessoa infectada.

• A Shionogi recebeu a aprovação do FDA para seu inibidor de protease, ensitrelvir, especificamente para uso na prevenção da COVID-19. • Esta vitória regulatória ocorre após uma falha anterior da empresa em demonstrar a eficácia do medicamento como tratamento primário para pacientes nos EUA.

• O FDA aprovou o XOCOVA (ensitrelvir), desenvolvido pela Shionogi Inc., como uma nova opção de tratamento para a COVID-19. • O XOCOVA se destaca como o primeiro e único medicamento oral aprovado especificamente para ajudar a prevenir o surgimento da COVID-19 após a exposição ao vírus.

• A FDA aprovou o medicamento oral ensitrelvir para uso como profilaxia pós-exposição (PEP) para prevenir o surgimento de sintomas de COVID-19. • A aprovação ocorre após dados de ensaios clínicos de fase 3 realizados entre 10 de fevereiro e 10 de julho de 2022, em 92 centros no Japão, Vietnã e Coreia do Sul, demonstrando eficácia contra as variantes Omicron.

• A FDA aprovou recentemente o medicamento antiviral oral ensitrelvir (Xocova) para uso como profilaxia pós-exposição (PEP). • O medicamento foi desenvolvido para ser tomado dentro de 72 horas após uma pessoa ter sido exposta a alguém com COVID-19 para prevenir a infecção.

• O resumo de Equidade e Acesso à Saúde de 24 de abril de 2026 destacou desigualdades sistêmicas críticas, focando especificamente na mortalidade materna de mulheres negras, no impacto da linha de crise 988 nos jovens e nas lacunas na assistência alimentar. • Painelistas médicos defenderam a testagem universal de biomarcadores no câncer de pulmão e a expansão do uso de testes de doença residual mínima para melhorar os fluxos de diagnóstico e os resultados dos pacientes.

• O Ministro da Saúde da Irlanda do Norte elogiou um alerta da Agência de Saúde Pública sobre o uso de drogas, descrevendo a orientação como "prática". • A declaração ocorre em meio a processos judiciais nos quais o Ministro e sua esposa, Eleanor Donaldson, de Dromore, Co Down, enfrentam acusações criminais.

• Durante a semana de 19 de junho de 2023, a FDA emitiu diversas aprovações fundamentais, incluindo uma terapia gênica de US$ 3,2 milhões e o primeiro medicamento anti-inflamatório projetado para doenças cardiovasculares. • Outros tratamentos aprovados incluem uma versão subcutânea do Vyvgart para miastenia gravis e a expansão do Jardiance e Synjardy para pacientes pediátricos com diabetes tipo 2.