Pontos de Vista: Parem de Evitar o Assunto — Os EUA Já Perderam Seu Status em Relação ao Sarampo; Apesar do Alarmismo, o Protetor Solar é Seguro - KFF Health News

• Em 22 de junho, a FDA anunciou diversas iniciativas para acelerar o desenvolvimento de medicamentos, tanto em estágios iniciais quanto avançados, como parte da "Operation TrailBlazer" do Departamento de Saúde e Serviços Humanos. • Um componente fundamental é um novo programa piloto de medicamentos projetado para encurtar o cronograma entre a identificação inicial do fármaco e os primeiros estudos clínicos em humanos.

• O FDA colocou a psilocibina e um medicamento semelhante ao MDMA em uma trilha de aprovação acelerada de 1 a 2 meses, potencialmente tornando a psilocibina a primeira terapia psicodélica aprovada pelo FDA. • Esse processo de via rápida segue uma ordem executiva de Trump e o uso de vouchers de revisão prioritária, com a aprovação total sendo possível até o final de 2026.

• Um surto de Salmonella ligado a suplementos de folhas de moringa expandiu para 119 casos relatados em 36 estados dos EUA até maio de 2026. • Autoridades de saúde emitiram alertas e várias marcas recolheram produtos afetados para evitar novas infecções.

• Robert F. Kennedy Jr. anunciou uma diretriz política para reclassificar 14 peptídeos específicos, embora a mecânica regulatória exata ainda esteja sendo finalizada. • O desafio atual é que nenhum desses 14 peptídeos passou pelo processo formal de aprovação da FDA, que exige ensaios clínicos de fase 1 a 3 e validação de fabricação.

• Pesquisas em estágio inicial indicam que medicamentos GLP-1, incluindo Ozempic, Wegovy, Zepbound e Mounjaro, podem reduzir o risco de desenvolver certos tipos de câncer. • Dados mostram que pacientes com câncer de fígado, mama, colorretal ou pulmão que utilizam esses fármacos tiveram entre 38% e 50% menos probabilidade de progredir para a doença em estágio 4.

• Um novo ensaio clínico de quatro semanas estabeleceu que a suplementação diária de L-tyrosine é segura e bem tolerada por adultos saudáveis. • Pesquisadores monitoraram uma gama abrangente de marcadores de saúde, incluindo função hepática e renal, glicose no sangue, níveis de colesterol e concentrações de aminoácidos sanguíneos.

• Os Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) propuseram tornar permanentes as negociações de preços de medicamentos do Medicare a partir de 12 de junho de 2026, a fim de reduzir os custos de prescrições para os americanos. • Dados de saúde independentes da FAIR Health para o primeiro trimestre de 2026 revelam que a saúde mental é o principal diagnóstico de telessaúde em todas as faixas etárias e regiões dos EUA, afetando 52,1% dos pacientes.

• Empresas de biotecnologia, incluindo Soligenix, Moderna, Regeneron e Aethlon Medical, estão acelerando o desenvolvimento de vacinas e terapias para combater um surto global de Bundibugyo ebolavirus em 2026. • O maftivimab da Regeneron, um anticorpo potente encontrado no Inmazeb aprovado pela FDA, foi recomendado pelo Grupo Consultivo de Terapêutica da WHO para uso em ensaios clínicos.

• O CMS divulgou novas orientações para médicos sobre o Medicare GLP-1 Bridge Program, criando um caminho potencial para a cobertura de medicamentos de controle de peso. • Este programa contorna a lei federal de longa data que exclui a cobertura do Medicare Part D para medicamentos utilizados exclusivamente para a perda de peso.

• Em 2 de junho de 2026, a FDA aprovou o ensitrelvir para a profilaxia pós-exposição da COVID-19 em pacientes com 12 anos ou mais. • A decisão regulatória segue resultados positivos de ensaios clínicos de fase 3, confirmando a eficácia do medicamento nesta faixa demográfica.

• O CDC está respondendo atualmente a surtos da doença Ebola ocorrendo na República Democrática do Congo (RDC) e em Uganda. • A agência emitiu orientações de saúde específicas e informações de monitoramento para viajantes que retornam aos Estados Unidos da RDC, Uganda e Sudão do Sul.