Quarta-feira, 17 de junho de 2026 - KFF Health News

- A FDA aprovou, na terça-feira, 16 de junho, uma terceira versão de venda livre do spray nasal de naloxone para aumentar a acessibilidade e reduzir os custos da reversão de overdoses.
- Separadamente, uma interrupção relatada nos serviços de biópsia de mama deve impactar o atendimento ao paciente e pode exigir ajustes no manejo clínico.
- Esses desenvolvimentos destacam mudanças críticas na acessibilidade da saúde pública e os desafios operacionais enfrentados pelos serviços médicos de diagnóstico.
- Os prestadores de serviços de saúde devem agora integrar a nova opção de naloxone ao alcance comunitário, enquanto gerenciam as consequências das interrupções no serviço de biópsia.
Fontes e Citações
1 fonteMais Matérias
Cancer Policy Monitor 081126 | Políticas e Defesa
• A AACR realizará um treinamento para participantes e uma recepção para defensores em 16 de setembro, seguida pelo "Rally Hill Day" em 17 de setembro. • Durante o evento, os participantes se reunirão com gabinetes do congresso para defender a manutenção do financiamento dos National Institutes of Health (NIH).
Ler original · aacr.orgO que são alguns bebês mortos diante do 'Bem Maior'...
• O texto fornecido discute um comentário ou trecho envolvendo a Dra. Suzanne Humphries e, potencialmente, Pierre Kory, a respeito de seu livro "Sacrifice". • O autor argumenta que, embora relatos individuais não sejam ensaios clínicos, eles servem como alertas críticos que deveriam motivar pesquisas científicas formais.
Ler original · timothywiney.substack.comBoletim Médico 08/Agosto/2026
• Uma nova estratégia de "golpe duplo" que utiliza partículas especializadas para atingir cânceres cerebrais agressivos mostrou-se promissora, de acordo com um estudo recente. • Um ensaio randomizado envolvendo 315 adultos chineses com sobrepeso, com idade superior a 18 anos, descobriu que um único treino focado pode proporcionar benefícios significativos à saúde para pessoas com obesidade central.
Ler original · medicaldialogues.inOs 20 principais tópicos de notícias médicas que os clínicos devem saber esta semana: 3 a 9 de agosto de 2026 GlobalRPH
• O GlobalRPH lançou uma lista selecionada dos 20 principais tópicos de notícias médicas para clínicos abrangendo a semana de 3 a 9 de agosto de 2026. • A atualização inclui um foco específico na mudança geográfica das infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) nos Estados Unidos.
Ler original · globalrph.com
GlobalRPHNanoViricides Recebe Aprovação Regulatória para Ensaio Clínico de Fase II de Gomas Orais NV-387 como Tratamento para Ebola na RD Congo para Combater o Maior e Mais Expansivo Surto de Ebola da História
• A NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) recebeu aprovação regulatória em 10 de agosto de 2026 para iniciar um ensaio clínico de Fase II para suas gomas orais NV-387. • O ensaio será realizado na República Democrática do Congo para tratar pacientes afetados pelo atual surto de Ebola, o maior e de expansão mais rápida já registrado.
Ler original · investingnews.com
Investing News NetworkNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• A NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) recebeu aprovação regulatória para iniciar um ensaio clínico de Fase II para as gomas orais NV-387. • O medicamento está sendo desenvolvido como um tratamento para o vírus Ebola Bundibugyo, atendendo a uma necessidade urgente de antivirais eficazes durante o surto atual na República Democrática do Congo.
Ler original · webdisclosure.comMorning Rounds: Notícias de 3 a 9 de agosto
• Emendas bipartidárias do House Armed Services Committee propõem usar o National Defense Authorization Act de 2027 para estender os ensaios clínicos militares com MDMA e psilocibina para militares da ativa. • A Louisiana lançou esta semana um programa piloto clínico regulamentado utilizando psilocibina e compostos relacionados para tratar o uso de substâncias e condições de saúde mental resistentes ao tratamento, financiado por fundos de acordos judiciais sobre opioides.
Ler original · psychiatrictimes.comAtualizações sobre o Câncer de Biden; Trump sobre Processo de Fauci; Recrudescimento de Casos de Ciclosporíase
• O Texas Children's Hospital deve abrir, em outubro, a primeira clínica de detransição para jovens transgêneros nos EUA, de acordo com o procurador-geral Ken Paxton. • A comunidade médica lamenta a perda da Dra. Maura Gillison, que faleceu aos 61 anos devido a um câncer de intestino delgado, após ter comprovado anteriormente a ligação entre o HPV e cânceres de cabeça e pescoço.
Ler original · medpagetoday.com
MedPage TodayO FDA aprovou uma nova vacina de mRNA. Mas isso não significa que o governo esteja abraçando a tecnologia, alertam especialistas.
• A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou oficialmente uma nova vacina baseada em mRNA projetada para combater a influenza. • Apesar deste marco, especialistas alertam que a aprovação não sinaliza necessariamente uma adoção ampla do governo da tecnologia de mRNA para todas as vacinas.
Ler original · livescience.com
Live ScienceFDA aprova nova vacina contra a gripe usando tecnologia da era COVID — saiba quem pode tomá-la - Newsweek
• O FDA aprovou a mFLUSIVA, a primeira vacina contra a gripe a utilizar a tecnologia de mRNA, semelhante à usada nas vacinas contra a COVID-19. • Dados de ensaios clínicos publicados no The New England Journal of Medicine mostraram que 2% dos receptores da mFLUSIVA desenvolveram doenças semelhantes à gripe, em comparação com 2,8% daqueles que receberam uma vacina de dose padrão.
Ler original · newsweek.com
NewsweekExposto à COVID-19? Um novo medicamento pode evitar a infecção
• Um novo medicamento antiviral oral chamado Xocova foi desenvolvido para prevenir infecções por COVID-19 em indivíduos que foram expostos ao vírus. • Ao contrário dos tratamentos administrados após o surgimento dos sintomas, o Xocova foi projetado especificamente como uma profilaxia pós-exposição para reduzir a probabilidade de contrair a doença.
Ler original · politifact.com
PolitiFactNanoViricides Recebe Aprovação Regulatória para Ensaio Clínico de Fase II de Gomas Orais NV-387 como Tratamento para Ebola na RD Congo para Combater o Maior e Mais Expansivo Surto de Ebola da História - BioSpace
• A NanoViricides recebeu aprovação regulatória para lançar um ensaio clínico de Fase II para as gomas orais NV-387, desenvolvidas como tratamento para o vírus Ebola. • O ensaio ocorrerá na República Democrática do Congo para combater o maior e mais rapidamente expandido surto de Ebola já registrado.
Ler original · biospace.com
