Medical Sterilization

• Em 13 de março de 2026, a EPA propôs a revogação de uma regra de 2024 do governo Biden que limitava as emissões de óxido de etileno de instalações de esterilização comercial, que esterilizam cerca de metade dos dispositivos médicos dos EUA, como válvulas cardíacas e marcapassos. • A regra visava reduzir os riscos de câncer para as comunidades próximas, mas é criticada por ameaçar as cadeias de suprimentos nacionais e por basear-se em modelos de risco falhos, segundo o governo Trump. • O debate sobre o óxido de etileno coloca as proteções de saúde pública contra a confiabilidade do fornecimento médico, com evidências sugerindo que avaliações de risco alternativas, como os modelos do Texas, correspondem melhor aos dados humanos.

A Environmental Protection Agency propôs na sexta-feira a flexibilização dos limites de poluição do ar por óxido de etileno, uma substância química classificada como carcinógeno humano desde 2016 e utilizada para esterilizar equipamentos médicos, incluindo cateteres e seringas. A EPA afirmou que as normas atuais da era Biden "ameaçam ativamente" a capacidade dos fabricantes de esterilizar equipamentos e colocam em risco as cadeias de suprimentos domésticas de dispositivos médicos. Defensores da saúde pública, incluindo a Alliance of Nurses for Healthy Environments, alertaram que pessoas que vivem próximas a instalações de esterilização comercial enfrentam riscos elevados de câncer ao longo da vida, enquanto fabricantes de dispositivos médicos argumentam que as normas podem interromper suprimentos críticos. A proposta marca a ação mais recente da EPA sob o presidente Donald Trump para relaxar os limites de poluição e reduzir custos para a indústria.