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• Pesquisadores identificaram 36 genes de risco por meio do sequenciamento de variantes raras, revelando vias biológicas compartilhadas associadas a condições de saúde específicas. • Embora o estudo forneça insights críticos sobre a arquitetura genética dessas doenças, as descobertas não se traduzem, no momento, em um teste de diagnóstico clínico. • Esta descoberta é significativa, pois avança a compreensão de como variantes genéticas raras contribuem para o risco de doenças e para a disfunção biológica.
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