Vaccine

• A Universidade de Oxford lançou os testes humanos de Fase 1 para uma nova vacina contra Ebola direcionada à cepa Bundibugyo, com apoio da CEPI. • O Serum Institute está produzindo mais de 620.000 doses, com o teste iniciando apenas 57 dias após a WHO declarar o surto como uma Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional. • Este desenvolvimento rápido marca uma das respostas mais ágeis a uma doença infecciosa emergente, visando conter a propagação da cepa rara.

• O Oxford Vaccine Group lançou o primeiro ensaio clínico de Fase I do mundo para uma vacina voltada ao ebolavírus Bundibugyo. • A iniciativa está sendo apoiada pelo Serum Institute da Índia para desenvolver uma estratégia de imunização viável contra essa cepa específica. • Este ensaio é fundamental para ampliar a preparação global contra surtos de Ebola e desenvolver vacinas direcionadas para diversas variantes do vírus.

• Pesquisadores estão investigando se a vacina meningocócica do serogrupo B de quatro componentes (4CMenB) pode prevenir infecções causadas pela Neisseria gonorrhoeae, visto que não existem vacinas licenciadas atualmente para a doença. • O estudo, apoiado pela GSK e pelo Australian National Health and Medical Research Council (subsídio GNT1182443), baseia-se em dados observacionais para determinar se a vacina oferece proteção cruzada. • Esta pesquisa é fundamental porque a gonorreia é uma infecção sexualmente transmissível generalizada com resistência crescente aos antibióticos, tornando a vacina preventiva uma prioridade de saúde global.

• Andrea Shaw e o marido apareceram em um podcast ligado a RFK Jr. após as mortes, em maio do ano passado, de bebês de 18 meses • Uma mãe de Idaho que afirmou que seus gêmeos de 18 meses morreram no ano passado após receberem três vacinas foi acusada de assassinato pelas mortes, informaram autoridades na semana passada. • Andrea Shaw, 23 anos, foi indiciada por dois crimes de homicídio doloso de primeiro grau nas mortes de seus filhos pequenos, Tyson e Dallas, que foram encontrados mortos em uma cama compartilhada em 1º de maio do ano passado.

• Relatórios de saúde recentes destacam o fenômeno de maratonistas do sexo masculino que "batem na parede", explorando os limites fisiológicos e psicológicos da corrida de resistência. • Novas pesquisas e iniciativas estão focadas nas projeções do estado da saúde mental global para 2026. • Cientistas médicos estão correndo contra o tempo para desenvolver e refinar uma terapia eficaz contra o Ebola para prevenir surtos futuros.

• Uma revisão abrangente publicada no The Lancet reafirma que as vacinas de mRNA aprovadas são seguras e altamente eficazes em diversas populações, incluindo crianças e pacientes imunocomprometidos. • Liderado por pesquisadores da University of British Columbia e do Imperial College London, o estudo analisou dados de bilhões de doses, combinando ensaios clínicos com vigilância do mundo real. • As descobertas confirmam que essas vacinas reduzem significativamente as infecções documentadas por SARS-CoV-2, hospitalizações e mortalidade entre 14 a 42 dias após a vacinação.

• A FDA aprovou a cepa atualizada da vacina contra a COVID-19 em maio, mas as orientações oficiais sobre quem deve recebê-la continuam indisponíveis. • Uma falta crítica de quórum desde março paralisou o comitê responsável por determinar a elegibilidade e a cobertura do seguro para a implementação no outono. • Essa lacuna administrativa cria incerteza para prestadores de serviços de saúde e pacientes em relação ao momento e à necessidade de doses de reforço.

• Uma nova análise publicada na The Lancet nesta terça-feira confirma que as vacinas de mRNA da Pfizer-BioNTech e da Moderna são seguras e eficazes. • Liderados por Manish Sadarangani, do B.C. Children's Hospital, os pesquisadores analisaram dados laboratoriais, ensaios clínicos e vigilância do mundo real de janeiro de 2020 a dezembro de 2025. • As descobertas são significativas pois validam o impacto científico e de saúde pública da tecnologia de mRNA durante a pandemia.

• Pesquisa revela que o uso de ferramentas de IA para conselhos de saúde está correlacionado com a crença em falsidades sobre vacinas, como a de que as doses causam autismo • Adultos nos EUA que buscam frequentemente conselhos de saúde em chatbots de inteligência artificial têm maior probabilidade de acreditar em mitos sobre vacinas, de acordo com uma pesquisa divulgada na terça-feira pela empresa de pesquisa em saúde KFF. • A pesquisa, realizada em maio com uma amostra representativa de 2.480 adultos americanos, descobriu que o uso de ferramentas e chatbots de IA correlacionou-se com a crença em falsidades, como a de que as vacinas causam autismo ou que a vacina contra o sarampo oferece mais perigo do que o vírus correspondente.

• Empresas de biotecnologia, incluindo Soligenix, Moderna, Regeneron e Aethlon Medical, estão acelerando o desenvolvimento de vacinas e terapias para combater um surto global de Bundibugyo ebolavirus em 2026. • O maftivimab da Regeneron, um anticorpo potente encontrado no Inmazeb aprovado pela FDA, foi recomendado pelo Grupo Consultivo de Terapêutica da WHO para uso em ensaios clínicos. • A Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) está se preparando para coordenar com autoridades de saúde globais a implantação de seu dispositivo Hemopurifier como parte da resposta médica.

• O JAMA Network Open publicou um estudo financiado por contribuintes sobre as vacinas contra a COVID-19 que autoridades federais do CDC haviam se recusado a divulgar anteriormente. • O estudo examina a eficácia e a segurança da vacina, levantando questões sobre por que o CDC inicialmente suprimiu os dados e se a decisão foi baseada em motivações políticas ou no desejo de proteger a confiança do público. • Esta controvérsia destaca as tensões contínuas em relação à transparência governamental e à potencial supressão de dados científicos durante a resposta à pandemia.

• Um estudo confirmando a eficácia das vacinas contra a COVID-19 foi publicado na terça-feira pelo JAMA Network Open, após ter sido bloqueado por um periódico do CDC. • A pesquisa descobriu que a vacina foi aproximadamente 55% eficaz contra hospitalizações e reduziu as visitas a prontos-socorros e centros de atendimento urgente em 50%. • A publicação ganhou atenção significativa porque indicados políticos do governo Trump anteriormente impediram que as descobertas aparecessem em uma publicação de saúde do governo.

• O CDC cancelou a publicação de um estudo sobre a eficácia da vacina contra a COVID-19, originalmente programado para o seu principal relatório, o Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), em abril. • A liderança do CDC bloqueou o relatório citando "fraquezas metodológicas", embora o estudo tenha sido posteriormente divulgado para revisão pública. • O Dr. F. Perry Wilson, da Yale School of Medicine, destacou o incidente, levantando questões sobre a transparência e a potencial supressão de dados por autoridades de saúde.

Relatos indicam que recrutas do Texas adoeceram devido a um surto, que ocorre semanas depois que o secretário de defesa tornou a vacina contra a gripe opcional Um surto de influenza teria deixado mais de 150 recrutas em treinamento doentes na base aérea de Lackland em San Antonio, Texas. O surto acontece apenas algumas semanas após o secretário de defesa, Pete Hegseth, encerrar a vacinação obrigatória contra a gripe para os militares, citando a necessidade de autonomia corporal para os membros do serviço. Continue lendo...

• O FDA dos EUA aprovou a vacina pneumocócica da Merck para uso expandido em crianças e adolescentes com condições crônicas de saúde que aumentam seu risco de infecção. • Esta decisão segue a aprovação de junho de 2024 para adultos e baseia-se em um estudo de fase final com 874 participantes, no qual a vacina igualou ou superou a versão mais antiga, a PPSV23. • A aprovação é fundamental, pois a doença pneumocócica pode causar condições fatais, incluindo meningite, pneumonia e infecções sanguíneas, particularmente em jovens de alto risco.

• A Moderna busca a aprovação do FDA para sua nova vacina, a mFlusvia, como opção para pessoas com 50 anos ou mais • Conselheiros de saúde dos EUA estão debatendo nesta quinta-feira um novo tipo de vacina contra a gripe, a primeira fabricada com a mesma tecnologia de mRNA que foi fundamental para encerrar a pandemia de Covid-19. • A Moderna está buscando a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) para sua nova dose, apelidada de mFlusiva, como uma opção para pessoas de 50 anos ou mais. A reunião do comitê consultivo do FDA é um passo em direção a uma decisão final antes da temporada de gripe de inverno. Continue lendo...

• Especialistas estão pedindo investimento público para desenvolver uma vacina contra o Bundibugyo ebolavirus, observando que vacinas anteriores contra o Zaire ebolavirus exigiram bilhões de dólares e décadas de pesquisa. • A estratégia proposta envolve testes laboratoriais iniciais, ensaios clínicos em pequena escala para garantir a segurança e a resposta de anticorpos, e a fabricação preventiva de doses. • Essa abordagem proativa é fundamental, pois permite que as autoridades de saúde tenham vacinas prontas para implementação imediata durante o próximo surto.

• Programa único começará em julho após surtos recentes de MenB em Kent, Dorset e Berkshire causarem três mortes • Adolescentes no último ano escolar e jovens iniciando a universidade receberão duas doses de uma vacina para protegê-los contra a meningite B, anunciou o governo. • O programa de vacinação pontual, que começará no final de julho, surge após um surto sem precedentes de meningite B em Kent no início deste ano, juntamente com grupos de casos em Dorset e Berkshire que, juntos, levaram à morte de três jovens. Continue lendo...

• Reguladores da AMA e da EMA iniciaram testes clínicos na República Democrática do Congo e em Uganda para combater o vírus Ebola Bundibugyo. • Os testes avaliarão três vacinas — incluindo opções de mRNA, VSV modificado e adenovírus ChAdOx1 — juntamente com diversos tratamentos de anticorpos monoclonais e medicamentos antivirais. • Esta iniciativa é fundamental pois, diferentemente da cepa Ebola Zaire, não existem atualmente vacinas aprovadas ou tratamentos médicos disponíveis para o vírus Bundibugyo.

• Vacinação direcionada e melhoria nos testes são planejadas como parte do esforço para erradicar a doença até 2038. • O gado será vacinado contra a tuberculose a partir de 2030 como parte de uma nova estratégia "divisor de águas" para erradicar a doença na Inglaterra até 2038. • Paralelamente, espera-se que os últimos abates de texugos terminem até 2029, com a expansão da vacinação desses animais.

• Durante a Septuagésima Nona Assembleia Mundial da Saúde (WHA79) em maio de 2026, líderes globais de saúde reafirmaram seu compromisso com a Agenda de Imunização 2030 (IA2030) para garantir o acesso universal às vacinas. • À margem da assembleia, o Conselho do Acelerador de Vacinas contra a Tuberculose realizou sua quarta reunião para coordenar esforços entre financiadores, agências técnicas e a sociedade civil. • O conselho concentrou-se em acelerar a disponibilidade e o acesso a novas vacinas contra a TB, projetadas especificamente para adolescentes e adultos.

Enquanto autoridades de Trump atacam o calendário vacinal, cientistas sentem-se encorajados pelo desejo das empresas em manter a cobertura

• Uma epidemia em rápida expansão do vírus Bundibugyo, um tipo raro de Ebola, está se espalhando atualmente pela África. • Um painel de especialistas da Organização Mundial da Saúde (W.H.O.) recomendou dois anticorpos monoclonais, maftimivab (da Regeneron) e MBP-134 (da Mapp Bio), para ensaios clínicos urgentes. • Esses tratamentos são significativos porque utilizam anticorpos de sobreviventes que podem se ligar a glicoproteínas de múltiplas cepas, incluindo os vírus Bundibugyo e Sudan.

• Uma regra proposta pelo Office of Management and Budget (OMB) da Casa Branca ameaça a pesquisa ao usar o PEPFAR como justificativa para aumentar a supervisão política da concessão de subsídios federais. • O desenvolvimento de vacinas está acelerando em resposta ao crescente surto de Ebola Bundibugyo para mitigar a propagação do vírus. • O Secretário de Estado dos EUA está enfrentando questionamentos de vários comitês do Congresso em relação ao futuro e à direção estratégica do PEPFAR.

• Cientistas do Reino Unido da University of Oxford e da empresa de biotecnologia Basecamp Research iniciaram testes em humanos para a primeira vacina do mundo projetada por IA. • A vacina visa a febre hemorrágica da Crimeia-Congo (CCHF), uma doença viral potencialmente fatal transmitida principalmente a humanos através de picadas de carrapatos. • Este marco representa uma mudança significativa na pesquisa médica, demonstrando como a inteligência artificial pode acelerar o design e o desenvolvimento de medicamentos complexos.

• Cientistas elogiam medidas para investigar, retratar ou remover estudos controversos. Os autores defendem seus trabalhos. • Três artigos científicos que levantaram questões sobre a segurança das vacinas e foram utilizados pelo governo Trump para justificar mudanças controversas nas políticas de vacinação dos EUA foram, nos últimos dois meses, removidos, retratados ou colocados sob investigação pelos periódicos que os publicaram. • Em alguns casos, as ações ocorreram anos depois que cientistas alertaram pela primeira vez sobre os méritos científicos dos estudos. Continue lendo...

• Sociedades de especialidades médicas estão ampliando seu alcance e orientações baseadas em evidências para preencher lacunas de comunicação deixadas por autoridades federais de saúde pública. • A Infectious Diseases Society of America (IDSA) está colaborando com a National Foundation for Infectious Diseases e mais de uma dezena de outras organizações para atender às necessidades de saúde pública. • Esta parceria está focada especificamente no desenvolvimento de um kit de ferramentas abrangente para que clínicos e autoridades de saúde locais possam gerenciar a prevenção do sarampo e as respostas a surtos.

• Um painel consultivo da FDA recomendou esmagadoramente na quinta-feira que os fabricantes baseiem as fórmulas da vacina contra Covid-19 de 2026-2027 na variante dominante XFG. • Esta recomendação garante que as futuras iterações da vacina permaneçam eficazes contra cepas evolutivas do vírus para manter as proteções de saúde pública. • Separadamente, especialistas da Organização Mundial da Saúde estão instando que todos os produtos de prevenção e tratamento para o vírus Ebola Bundibugyo sejam utilizados exclusivamente em ensaios clínicos.