藥物試驗倫理爭議，伊波拉醫生選擇「退後」遠離 WHO

• 最近的研究強調了 GLP-1 藥物（特別是 semaglutide）在改善患有晚期 MASH 和早期肝硬化患者肝臟纖維化方面的功效。 • 一項 Mayo Clinic 的研究發現了一種獨特的肥胖生物亞型，該亞型對 tirzepatide（一種模仿兩種食慾與血糖激素的藥物）的反應更為有效。

• Eli Lilly and Company 敦促網路平台、支付處理商及監管機構採取行動，瓦解 Retatrutide 的非法黑市。 • Retatrutide 目前是一款處於第三期臨床試驗階段的研究分子，用於治療肥胖症和 2 型糖尿病，尚未獲得全球任何監管機構批准用於人類。

• Outlook Therapeutics 報告第三季度虧損 2,030 萬美元，同時其玻璃體內治療藥物 LYTENAVA 獲得了 FDA 的批准。 • 管理層預計，由於其直接遞送至視網膜的給藥方式，LYTENAVA 到 2030 年在美國的年銷售額可能超過 5 億美元。

• Helus Pharma 已任命前 Intra-Cellular Therapies 總裁 Michael Halstead 為新任執行長。 • 公司已成功完成評估候選藥物 HLP003 的 Phase 3 APPROACH 研究之患者招募。

• 數千人在 Cyclospora 寄生蟲規避美國食品安全系統後染病，凸顯了污染追蹤方面的嚴重漏洞。 • FDA 削減了一項專門用於追蹤 Cyclospora 爆發的計畫，並推遲了一項旨在強制公司在調查期間更快速提供供應鏈記錄的規定。

• 研究人員正在測試一種治療憂鬱症的新方法，透過使用抗發炎藥物來安撫免疫系統，而非針對大腦化學物質。 • 一項小型臨床試驗的早期結果顯示，這種以免疫為中心的策略在緩解憂鬱症狀方面具有前景。

• Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) 正提議對英國的藥品審批流程進行改革，以加速罕見疾病治療方案的開發。 • 目前約有 10,000 種罕見疾病，其中絕大多數缺乏有效的治療方法，導致患者照護出現嚴重缺口。

• UCLA 研究人員開發了一項新型血液檢測，旨在透過扮演身體的「健康雷達」，在早期階段識別多種癌症。 • 該方法透過去除大量正常的血細胞 DNA，使檢測能夠偵測到通常會被掩蓋的、來自腫瘤或受損器官的罕見信號。

• 一項關於兒童疫苗的新行政命令已經頒布，同時 CDC 任命了一名正式局長，填補了長達一年的職位空缺。 • FDA 已批准首款基於 mRNA 的流感疫苗，而 American Academy of Pediatrics (AAP) 則發布了針對即將到來的流感季節的官方建議。

• Helus Pharma 公佈了截至 2026 年 6 月 30 日的 2027 財年第一季度財務業績以及關鍵業務更新。 • 公司任命前 Intra-Cellular Therapies 總裁 Michael Halstead 為 CEO，負責監督後期開發及未來的商業化工作。

• FDA 已核准 mFLUSIVA，這是一款新型 mRNA 流感疫苗，旨在為老年人提供增強的保護。 • 臨床試驗證明，該疫苗在預防 50 至 64 歲成年人的嚴重疾病方面非常有效，並已獲准加速核准用於 65 歲及以上人群。