剛果（金）伊波拉疫情成該國史上最嚴重，死亡人數超過 2300 人

• Merck 與 Moderna 宣布，其個人化 mRNA 疫苗在後期試驗中成功達成目標，能防止高風險黑色素瘤患者的皮膚癌復發。 • 儘管觀察人士對此結果反應熱烈，但兩家公司尚未公布這項持續進行研究的完整數據。

• Merck 與 Moderna 宣布，一種實驗性癌症疫苗與藥物組合在防止高風險患者黑色素瘤復發方面展現出潛力。 • 雖然完整的試驗數據尚未公布，但 6 月在 American Society of Clinical Oncology 會議上展示的先前研究指出，該療法使 157 名患者在五年內的復發風險降低了一半。

• Merck 與 Moderna 週三宣布，他們研發的實驗性癌症疫苗在超過 1,000 名黑色素瘤患者的試驗中，顯著降低了疾病的復發與擴散。 • 該研究聚焦於手術切除高風險局部腫瘤的患者，旨在防止復發。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 於 2026 年 8 月 18 日宣布，將於近期啟動 NV-387 口服軟糖的二期臨床試驗。 • 此次試驗旨在治療 Bundibugyo Ebola 病毒，目前剛果民主共和國正處於被描述為迄今最大規模且擴散最快速的疫情之中。

• 川普總統已提名已知反對墮胎的 Heidi Overton 出任 Food and Drug Administration (FDA) 局長。 • 民主黨對此任命提出批評，稱 Overton 為「追隨者」；此前在 2026 年 8 月 10 日的一場活動中，Overton 與川普一同出席，而川普在該活動中對疫苗發表了虛假言論。

• Merck 與 Moderna 宣布，其 INTerpath-001 第三期試驗在完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中，達到了無復發生存期 (RFS) 和無遠端轉移生存期 (DMFS) 的主要終點。 • 研究發現，將 KEYTRUDA 與 intismeran autogene（一種根據患者特定腫瘤突變量身定制的 mRNA 個體化新抗原療法）結合使用，比單獨使用 KEYTRUDA 具有統計學上的顯著改善。

• FDA 的設備與放射健康中心 (Center for Devices and Radiological Health) 週二發布了一份關於生成式 AI 醫療設備未來發展的討論文件。 • 該機構正尋求利害關係人的早期意見，以為這些新興技術的潛在監管框架提供參考。

• Saloni Dattani 與 Works in Progress 探討了醫療進步的現狀，以及阻礙新療法開發的系統性障礙。 • 作者強調，進行臨床試驗的過程已變得日益緩慢且複雜，需要經過嚴格且連續的數據收集階段。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 宣布啟動 NV-387 的第二期臨床試驗，這是一種旨在對抗伊波拉病毒的口服軟糖治療方案。 • 該試驗在剛果民主共和國 (DRC) 進行，由著名研究員兼 Fogarty Fellow Patrick Katoto 教授領導。

• 隨著美國多地疫苗接種率下降，麻疹病例數正攀升至歷史新高。 • 健康官員警告，麻疹是歷史上傳染性最強的疾病之一，且通常在疫苗覆蓋率下降時最先重新出現。

• FDA 已批准一種包含 iberdomide 的新方案用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)，iberdomide 是一種 cereblon E3 ligase modulator (CELMoD)。 • 該療法與 daratumumab 和 dexamethasone 聯合使用，特別適用於先前對 lenalidomide 和 pomalidomide 等免疫調節藥物失效的患者。