Fauci 日記公開；冷萃咖啡回收；Carly Simon 確診

• Kalshi 和 Polymarket 等預測市場目前允許用戶對藥物審批結果進行金錢投注。 • Kalshi 進一步擴大這些產品線，計劃允許對臨床試驗的具體結果進行投注。

• FDA 諮詢委員會本週將開會審查新型胜肽療法（peptide therapies）的申請，這些申請先前曾被該機構前任官員拒絕。 • American Academy of Peptide Medicine 的附屬機構指稱 FDA 忽略了關鍵的安全性與有效性數據；而業界與消費者倡導者則警告，批准這些藥物將繞過傳統的藥物監管規定。

• Morning Rounds 報導了多項健康更新，包括 Anthony Fauci 博士在 COVID-19 疫情期間的日記公開。 • 報告強調了對全球 HIV 可能復甦的嚴重關注，以及追蹤全美物質濫用趨勢的新數據。

• 一項發表在《Journal of Clinical Investigation》的新研究顯示，失去特定健康的身體脂肪可能會增加糖尿病和脂肪肝疾病的風險。 • 研究人員重點關注家族性部分脂肪營養不良 2 型 (FPLD2)，這是一種由 lamin A/C 基因突變引起、導致身體特定區域脂肪流失的罕見疾病。

• FDA 在即將舉行的諮詢委員會聽證會之前，對 Capricor Therapeutics 治療 Duchenne 肌肉萎縮症的療效提出了質疑。 • 該機構的懷疑態度與 Capricor 關於這款罕見疾病藥物臨床益處的說法相矛盾。

• FDA 顧問投票決定放寬對熱門胜肽（peptides）的限制，這可能允許專業藥局在美國境內生產這些化合物。 • 儘管該機構擔心這些胜肽缺乏建立正式藥物批准所需的規模大且控制良好的臨床試驗，以證明其安全性與有效性，但仍做出了此決定。

• FDA 委員會成員對該機構允許藥局在無需傳統臨床試驗的情況下分發某些藥物的決定表示擔憂。 • 委員會成員、Foundation Fighting Blindness 高級副總裁 Todd Durham 投票反對將特定胜肽（peptides）加入核准清單。

• 研究人員發現了一種可能增強老年人肌肉再生的新化合物，潛在為修復老化肌肉提供了一種方法。 • 在另一項研究中，科學家正在調查 GDF15 水平在決定為何某些女性會患上妊娠劇吐症 (HG) 而其他女性則不會中所扮演的角色。

• MannKind 宣布 FDA 已批准 Furoscix ReadyFlow，這是一種利尿劑 furosemide 的自動注射器形式，旨在為患有慢性腎臟病或心臟衰竭的成年人提供與靜脈注射 (IV) 等效的治療。 • Merck 同意允許生產 alimatravir 的通用藥，這是一種每月一次的 HIV 暴露前預防性 (PrEP) 試驗藥錠，專門提供給批准該藥物的低收入國家。

• 由於疫苗接種率下降，美國的麻疹病例數正處於數十年來的最高點。 • 由於疫苗在歷史上非常有效，因此在醫療或財務上缺乏開發針對該病毒之藥物治療的動力。

• 美國食品藥品管理局 (FDA) 在環孢子蟲病爆發前，延遲執行一項旨在改善污染食品追蹤與移除的關鍵政策。 • 此次政策失效特別影響了對危險農產品（包括經常與此類爆發相關的 iceberg lettuce）的監控與回收能力。