聯邦政府表示可改善傳染病監測

• FDA 諮詢委員會於週四以 10 比 3 的投票結果，支持 Replimune Group 的實驗性黑色素瘤治療方案 RP1。 • 委員會得出結論，該公司 IGNYTE 臨床試驗的療效結果既可評估且具有臨床意義。

• 一款名為 MEDWACS 的新型 AI 工具已開發完成，旨在利用超過 30 年的美國健康數據來識別尚未診斷出第 2 型糖尿病的個體。 • 發表在《Journal of Clinical Epidemiology》上的研究結果強調，該工具能夠在患者尋求醫療檢測之前就偵測出疾病。

• FTC 及多個州正起訴遠距醫療公司 Hims & Hers，指控其將敏感的患者健康數據分享給第三方廣告商。 • Novo Nordisk 面臨一名股東的訴訟，聲稱該公司在研究性減重藥物 CagriSema 的臨床試驗結果上誤導了投資者。

• FDA 顧問委員會已投票支持由 Replimune 開發的實驗性黑色素瘤藥物 RP1，儘管該療法曾在 4 月被拒絕。 • 此決定是在一次審查會議中做出的，專家們在會中評估了該藥物治療黑色素瘤患者的療效與安全性。

• FDA 的藥局調製諮詢委員會已批准將胜肽 epitalon 和 semax 列入調製範圍。 • 醫學專家警告，此決定可能會誤導大眾，使其認為 FDA 已對這些化合物的安全性與有效性進行了全面評估。

• 隨著美國麻疹病例達到 35 年來的高點，一名傳染病專家正致力於揭穿關於麻疹的常見誤解。 • 該醫生運用在 2014-2015 年 Disneyland 疫情期間治療患者的專業經驗，該疫情當時蔓延至美國六個州以及加拿大。

• COVID-19 疫情凸顯了對快速、準確且易於獲取的診斷工具的迫切需求，以改善臨床決策與公共衛生監測。 • 即時檢測 (POCT) 已成為去中心化醫療的重要組成部分，允許在傳統實驗室環境之外進行診斷程序。

• 前 CDC 首席醫療官 Debra Houry 將目前麻疹以及食源性圓形孢子囊蟲病 (cyclosporiasis) 的爆發，與公共衛生資金的大幅削減聯繫起來。 • Houry 一年前辭職，以抗議政治干預以及 HHS 秘書 Robert F. Kennedy Jr. 的領導方式。

• FDA 因污染疑慮，已對全美超過 1,200 萬瓶眼藥水發布第二級（Class II）回收通知。 • 此次回收是由於擔心受污染的產品可能會對使用者的眼睛或視力造成暫時性損害。

• Trump 政府已實施一項新政策，停止對「危險」功能增益 (DGOF) 研究的聯邦支持。 • 該政策加強了對可能對國家安全、生物安全或公共衛生構成重大風險的生命科學研究之監督。

• 一項發表在 Neurophysiologie Clinique 的研究發現，50 名 Long COVID 患者表現出持續性的神經肌肉異常。 • 研究人員使用了兩種肌電圖測試來提供肌肉功能的客觀測量，為該病症提供了潛在的生物標記。