政府修訂基本藥物清單，納入專科藥物及醫療器材

• National Medical Commission 於 2026 年 10 月 1 日公布了 NEET PG 2026-27 的名額分配表。 • 該分配表涵蓋 MD、MS、Diploma、DM 及 MCh 等研究生醫學課程，總計 63,177 個名額。

• House Investigations and Oversight Subcommittee 主席 Rich McCormick 最近主導了一場關於強化美國生物技術領導地位的國會聽證會。 • 證人證稱，雖然 AI 加速了藥物研發和蛋白質設計，但同樣的工具也可能被個人利用來造成生物傷害。

• National Institutes of Health 正推出一個簡化版網站，旨在協助大眾更輕鬆地查找健康與研究資訊。 • 一位傳播專家形容這次重新設計是迫在眉睫，並指出在舊網站上查找資訊需要像埃及學家一樣的專業技巧。

• Sanofi 同意向 Regeneron 支付 10 億美元的首付款，以及最高 70 億美元的里程碑付款，以共同開發四款藥物。 • 兩家公司將平分所有開發成本及未來利潤，且在藥物獲批後由 Sanofi 負責全球銷售管理。

• 世界衛生組織（World Health Organization）於 2026 年 10 月 2 日發布了新的全球健康估計（Global Health Estimates），詳細闡述了 2000 年至 2023 年間各國家和地區的健康趨勢。 • 全球平均壽命已恢復到接近 COVID-19 疫情前的水平。

• 泛美衛生組織 (PAHO) 於 2026 年 10 月 1 日在華盛頓特區舉行簡報會，討論如何加速消除美洲地區的傳染病。 • 會議重點在於利用國家領導力與戰略投資，以消除 30 多種傳染病及相關健康狀況。

• 2026年10月初的健康公平報告強調了 HIV 感染者在肺癌篩查方面存在的差距，以及獲取異體移植（allogeneic transplant）面臨的障礙。 • 即便符合檢測條件的人數增加了三倍，HIV 感染者的肺癌篩查率依然維持在低水平。

• 衛生部長 Robert F. Kennedy, Jr. 與 ARPA-H 主管 Alicia Jackson 在德州奧斯汀啟動了一項旨在加速臨床試驗流程的專案。 • 該實驗性計畫旨在減少進行醫療試驗所需的總時間與資金。

• FDA 允許公司在藥品和醫療器材上市後，再進行必要的安全性與有效性研究。 • 機構記錄顯示，許多這類上市後研究目前已逾期或進度落後。

• FDA 於 2026 年 9 月批准了四種極罕見遺傳與代謝疾病的首個療法，其中包括 Sanfilippo syndrome type A 和 Alexander disease。 • 這些監管決定同時批准了 MCT8 deficiency 和 ataxia-telangiectasia 的首個治療方案。

• NanoViricides, Inc. 於 2026 年 9 月 28 日向美國證券交易委員會（SEC）提交了截至 2026 年 6 月 30 日財政年度的 10-K 表格年度報告。 • 該公司目前正在對 NV-387 進行第二期臨床試驗，這是一種旨在治療難治性病毒感染的廣譜抗病毒藥物。