2026年6月3日 – 本週醫療保健新聞
- 剛果民主共和國爆發 Ebola 疫情,已導致超過 1,000 人染病,近 250 人死亡。
- 一項新研究闡明,雖然父母抑鬱症與兒童神經發育障礙(如自閉症)有強烈關聯,但使用抗抑鬱藥物並非其原因。
- 這些發現直接反駁了 RFK Jr. 關於抗抑鬱藥物對兒童發育影響的說法。
- 這些報導凸顯了全球面臨的嚴重健康危機,以及持續需要以證據為基礎的醫學研究來對抗錯誤資訊。
來源與引用
1 個來源更多故事
伊波拉病毒揭示川普健康政策如何全球化——並反噬自身 - Salon.com
• Dalhousie University 的 Matthew Herder 教授警告,目前的伊波拉疫情因美國對區域應對措施缺乏支持而加劇。 • 此情況被歸因於在川普政府政策下,國內外公共衛生投資的大幅削減。
閱讀原文 · salon.com
Salon對抗漢坦病毒的工具雖展現潛力但資金有限,研究人員期盼能持續推進
• 包括 Stanford Medical Center 的 Paul Bollyky 博士在內的研究人員,正努力爭取資金與基礎設施,以開發針對漢坦病毒的疫苗與治療方法。 • 最近一次在郵輪上發生的漢坦病毒疫情凸顯了醫療對抗措施的匱乏,當時完全沒有可用的預防工具。
閱讀原文 · ny1.comFDA 批准 Ensitrelvir 用於青少年及成人 COVID-19 接觸後預防
• FDA 已批准由 Shionogi & Co, Ltd 開發的口服抗病毒藥物 ensitrelvir (Xocova),用於 COVID-19 的接觸後預防 (PEP)。 • 該療法獲准用於 12 歲及以上的成人和青少年,以防止出現 SARS-CoV-2 症狀感染。
閱讀原文 · pharmacytimes.comPEPFAR 的新變動將大幅縮減 CDC 在海外的影響力
• 前 CDC 局長 Tom Frieden 警告,美國總統對抗愛滋病緊急計畫 (PEPFAR) 即將進行的變動,將顯著減少 CDC 在外國的佈局。 • Frieden 主張,削減這一國際基礎設施會使美國在面對全球健康威脅時更加脆弱,並以目前的漢坦病毒 (hantavirus) 和伊波拉 (Ebola) 疫情作為關鍵案例。
閱讀原文 · medpagetoday.com
MedPage TodayASCO 新聞:BioNTech 與 Pfizer 的雙特異性抗體,以及 Pazdur — 第二日
• ASCO 會議第二天展示了肺癌治療的突破性新數據,並介紹了新型免疫療法。 • BioNTech 與 Pfizer 發表了其雙特異性抗體(bispecific antibodies)的正面結果,而 Kelun-Merck 則分享了顯著的生存曲線數據。
閱讀原文 · statnews.com
Statnews公共衛生權限削弱增加疫情爆發風險
• 在對 COVID-19 強制措施(包括封城、學校關閉和疫苗要求)產生強烈反彈後,美國多個司法管轄區降低了公共衛生官員的法定權限。 • 這些立法變更限制了州和地方衛生部門在未來衛生危機期間採取限制性措施的能力。
閱讀原文 · kpbs.org聯邦登記冊 :: 擬議數據收集提交公眾評論與建議
• 疾病控制與預防中心 (CDC) 正就一項持續性的資訊收集請求徵求公眾評論與建議。 • 該機構正向管理與預算局 (OMB) 申請核准,預計每年將產生 583 小時的負擔時間。
閱讀原文 · federalregister.gov2026年6月4日,星期四 - KFF Health News
• 在第三期 INDIGO 臨床試驗中,研究性單株抗體 obexelimab 在治療免疫球蛋白 (Ig)G4 相關疾病方面的表現顯著優於安慰劑。 • 此項發展使 obexelimab 有能力與目前唯一獲批治療該病症的藥物競爭, potentially 為患者提供一種新的治療選擇。
閱讀原文 · kffhealthnews.orgCDC 表示遏制 Ebola 傳播為首要任務
• 在持續的健康擔憂中,CDC 已將遏制 Ebola 的傳播確定為其首要任務。 • 據報導,Trump 政府正無視既有的傳染病應對指南,引發外界對聯邦政府應對疫情反應的擔憂。
閱讀原文 · statnews.com
Statnews製藥新聞月報解析 – 2026年5月 - EMJ GOLD
• 2026年5月的製藥進展集中在先前被認為「不可藥化」的蛋白質 KRAS,新研究正在探索藥物 daraxonrasib 的療效。 • 目前正進行一項一線研究,以確定 daraxonrasib 是否能更早用於治療,無論是作為單藥治療還是與化療結合使用。
閱讀原文 · emjreviews.comFDA 在臨床試驗結果「顯著」後,加速審查具前景的 B 型肝炎藥物
• FDA 已將 bepirovirsen 列為快速審查對象,這是一種首創的 B 型肝炎藥物,臨床結果顯示該藥物可能讓部分患者完全停止治療。 • 在一項包含 1,838 名患者、每週注射一次且持續六個月的研究中,約 20% 的 bepirovirsen 受試者達到了「功能性治癒」,意即在所有藥物停止後六個月內,病毒仍維持在檢測不到的水平。
閱讀原文 · independent.co.uk
The Independent