NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 於 2026 年 8 月 10 日獲得監管部門批准，啟動其 NV-387 口服軟糖的 II 期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，旨在治療受目前規模最大且擴散最快之伊波拉疫情影響的患者。

• 眾議院軍事委員會的跨黨派修正案建議利用 2027 年《國防授權法案》(National Defense Authorization Act) 延長針對現役軍人的 MDMA 和 psilocybin 軍事臨床試驗。 • 路易斯安那州本週啟動了一項受監管的臨床試點計畫，利用 psilocybin 及其相關化合物來治療物質使用障礙和抗藥性精神健康狀況，該計畫由鴉片類藥物和解金資助。

• GlobalRPH 發佈了針對臨床醫生的 20 大醫療新聞主題精選清單，涵蓋 2026 年 8 月 3 日至 9 日的一週內容。 • 此次更新特別關注美國境內性傳播感染 (STIs) 地理分佈的變化。

• 根據檢察總長 Ken Paxton 的說法，Texas Children's Hospital 將於今年十月開設美國首間針對跨性別青少年的去轉變（detransition）診所。 • 醫學界正為 Maura Gillison 博士的逝世而哀悼，她先前證明了 HPV 與頭頸癌之間的聯繫，不幸於 61 歲時因小腸癌去世。

• 美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已正式批准一款旨在對抗流感的新型 mRNA 疫苗。 • 儘管取得了這一里程碑，但專家警告稱，此次批准並不一定意味著政府將在所有疫苗中廣泛接納 mRNA 技術。

• FDA 已批准 mFLUSIVA，這是首款採用與 COVID-19 疫苗類似 mRNA 技術的流感疫苗。 • 發表在《新英格蘭醫學雜誌》(The New England Journal of Medicine) 的臨床試驗數據顯示，mFLUSIVA 接種者中有 2% 出現類流感症狀，而接種標準劑量疫苗者則為 2.8%。

• 一款名為 Xocova 的新型口服抗病毒藥物已經開發完成，旨在防止曾接觸過病毒的人員感染 COVID-19。 • 與症狀出現後才進行的治療不同，Xocova 是專門設計作為接觸後預防藥物，以降低染病機率。

• NanoViricides 已獲得監管部門批准，針對旨在治療伊波拉病毒的 NV-387 口服軟糖啟動二期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，以對抗紀錄上規模最大且擴散最快的伊波拉疫情。

• 一項新研究指出，懷孕第一三個月（第一階段）攝取較高蛋白質，與降低胎兒體重過小（small birth size）的風險相關。 • 此外，研究人員分析了 UK Biobank 中 296,372 名成年人的數據，以確定長期暴露於住宅區夜間燈光（NTL）是否會加速生物老化。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 已獲得監管批准，開始針對 NV-387 口服軟糖進行第二期臨床試驗，該產品旨在治療 Bundibugyo 埃博拉病毒 (Ebola virus)。 • 鑑於剛果民主共和國 (DRC) 目前正發生疫情，此次試驗旨在滿足對有效抗病毒藥物的緊急需求。

• FDA 已批准首款基於 mRNA 的流感疫苗，推翻了今年早些時候拒絕審查該申請的先前決定。 • 此項批准適用於 50 至 64 歲的成人，而 65 歲及以上的人群則獲得了加速批准。