Merck 與 Moderna 宣布 INTerpath-001 第三期試驗結果：Intismeran Autogene 聯合 KEYTRUDA® 治療於完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中達到無復發生存期 (RFS) 及無遠端轉移生存期 (DMFS) 的終點 - Merck.com

• 一項針對 Alberta 醫療工作者的調查顯示，許多員工因 COVID-19 疫苗強制令而經歷了脅迫與道德損傷。 • 研究結果突顯了醫療專業人員在感受到必須遵守強制令以維持就業時，所承受的心理影響。

• 臨床醫生對銷售包含處方藥和抗生素的直接面向消費者 (direct-to-consumer) 緊急救護包發出警告。 • 這些救護包允許個人在沒有醫生監督或有效處方箋的情況下購買強效藥物。

• 世界衛生組織（World Health Organization）認可了全球在透過疫苗接種和監測來遏制犬傳狂犬病方面所取得的歷史性成就。 • 世衛組織總幹事 Tedros Adhanom Ghebreyesus 將這一成功歸功於五十多年來對公共衛生持續的投資。

• 世界衛生組織於 9 月 10 日報告，剛果民主共和國正經歷記錄以來增長最快的 Ebola 疫情。 • 衛生官員已確認在這次疫情激增期間有超過 6,700 例病例和 3,200 多例死亡。

• Xenon Pharmaceuticals 週四暫停了其實驗性重度憂鬱症與躁鬱症藥物臨床試驗的新患者招募。 • 該公司在收到有關精神與神經系統副作用的報告後，決定停止相關研究。

• Robert F. Kennedy Jr. 預計將在一場由 Children's Health Defense 組織主辦的會議上發言。 • 此次活動是一系列更廣泛健康新聞更新的一部分，其中包括關於在外太空保護心臟健康的研究。

• FDA 允許公司在完成安全性和有效性研究的同時銷售藥物與器材，但許多這類上市後要求目前已逾期或進度落後。 • FDA 領導層於二月宣布，機構核准的預設要求將從兩項臨床試驗變更為一項。

• U.S. Food and Drug Administration 在近三週前已批准本季的 COVID 疫苗供一般使用。 • 目前擁有私人保險的兒童可以接種，但參與 Vaccines for Children 計畫的兒童必須等待 Health and Human Services 的簽署批准。

• 費城衛生官員報告，Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) 於 9 月 11 日發生一起潛在的麻疹接觸事件。 • 此次接觸發生在該醫院位於 3401 Civic Center Blvd 設施的新生兒加護病房及其他地點。

• FDA 允許許多製藥公司延遲或忽略對已上市藥物和醫療器材所要求的安全性與有效性研究。 • 機構紀錄顯示，這些旨在驗證產品核准後性能的「上市後」研究，經常進度落後或逾期。

• 一項針對 FDA 數據的分析顯示，數百項要求藥物與醫療器材進行的上市後研究進度落後於計劃。 • 調查結果指出，許多製造商在產品獲批多年後，仍未能完成該機構強制要求的後續研究。

• 立法者與倡導者正呼籲 Trump 政府釋出超過 10 億美元經國會批准的全球健康資金。 • Partners in Health 的分析顯示，管理和預算局 (Office of Management and Budget) 正扣留 13.5 億美元的雙邊資金。