新型 mRNA 流感疫苗即將推出 — 呼籲 50 歲以上成人接種與爭議性 Covid 疫苗相同技術之疫苗

• 加拿大衛生部已批准 Moderna 針對 Bundibugyo 病毒（伊波拉病毒的一種）的 mRNA 候選疫苗進行第一期臨床試驗。 • 加拿大繼英國之後，成為第二個授權此項試驗的國家。

• 美國 FDA 已批准 Moderna 首款基於 mRNA 的流感疫苗，專為 50 歲及以上成年人設計。 • 此決定是在推翻之前的拒絕決定後做出的，並利用了在 COVID-19 大流行期間迅速加速且被證明安全的 mRNA 技術。

• 2026 年 7 月 30 日，加拿大衛生部 (Health Canada) 批准 Moderna 開始進行一項 I 期臨床試驗，該試驗針對一種旨在對抗 Bundibugyo 病毒（引起伊波拉疾病的原因之一）的候選 mRNA 疫苗。 • 該試驗將評估候選疫苗是否能觸發參與者的免疫系統產生抗體以對抗該病毒。

• FDA 已批准由 Moderna 開發的首款基於 mRNA 的流感疫苗 mFlusiva，該疫苗專門針對 50 歲及以上的成年人。 • 監管策略包括：針對 50 至 64 歲成年人 granting 全面批准，而針對 65 歲及以上者則採取加速批准，且需在上市後進行一項使用高劑量對照組的研究。

• 作者認為，現代醫學科學已從追求真理轉向保護「醫療壟斷」，導致像二氧化氯這樣有效的療法被壓制。 • 文中批評了對昂貴隨機對照試驗 (RCTs) 的依賴，聲稱這些試驗經常被贊助商操縱，以人為地誇大藥物的安全性與療效。

• FDA 已批准由 Moderna 開發的首款 mRNA 流感疫苗，專為 50 歲及以上成年人設計。 • 前 FDA 疫苗監管人員 Jesse Goodman 指出，該疫苗在 50 至 64 歲人群（尤其是患有潛在健康問題者）中的有效性已證明優於標準劑量。

• FDA 已批准 Moderna 的 mFLUSIVA，這是首款獲得官方授權、採用 mRNA 技術的季節性流感疫苗。 • 該疫苗專為 50 歲及以上成人批准使用，標誌著該藥廠 mRNA 平台的一個重要里程碑。

• FDA 已批准 Moderna 的 mFlusiva，這標誌著首款使用信使核糖核酸 (mRNA) 技術開發並獲授權的流感疫苗問世。 • 此項批准代表了 mRNA 平台的一個重要里程碑；該平台在 COVID-19 疫情期間聲名大噪，但也面臨疫苗懷疑論者的審視。

• 一項新的醫療回顧研究指出，減少蛋白質攝取可能透過改善代謝和降低炎症，來減緩生物老化並延長壽命。 • 該研究強調，限制蛋白質能維持健康的細胞功能並減少細胞損害，其益處與限制熱量攝取相似，但不需要限制總熱量攝入。

• 儘管 FDA 此前兩次拒絕了該藥物，但一個 FDA 諮詢委員會已建議將 Replimune 的一種實驗性療法用於治療晚期黑色素瘤。 • 由與伊朗衝突驅動的油價上漲，引起了業界對基本藥品供應鏈在價格波動面前之脆弱性的擔憂。

• Gilead Sciences 在一項關於其 HIV 藥物的法律訴訟中獲勝，為公司贏得了有利的裁決。 • Eli Lilly 宣布計劃擴大患者使用 retatrutide 的機會，這是一種目前正在開發中、極具前景的減重與代謝藥物。