Outlook Therapeutics 報告第三季度虧損 2,030 萬美元,產品獲 FDA 批准

- Outlook Therapeutics 報告第三季度虧損 2,030 萬美元,同時其玻璃體內治療藥物 LYTENAVA 獲得了 FDA 的批准。
- 管理層預計,由於其直接遞送至視網膜的給藥方式,LYTENAVA 到 2030 年在美國的年銷售額可能超過 5 億美元。
- 公司計劃在 10 月 1 日前申請永久報銷代碼,這是確保市場准入和收入可預測性的關鍵步驟。
- 投資者正密切關注 HCPCS 代碼的分配,因為這將決定該療法的涵蓋水平和整體的商業可行性。
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