多肽熱潮導致各州急於保護消費者,華盛頓郵報調查發現 - The Washington Post
- 華盛頓郵報於 2026 年 7 月 24 日發表的一項調查顯示,美國各州在監督 medspas 及多肽注射銷售方面存在顯著的監管漏洞。
- 報告發現,銷售用於減重和長壽的氨基酸鏈的健康診所,所面臨的監督和檢查往往比當地餐廳或美髮沙龍更少。
- 這種監管缺失至關重要,因為在快速增長的多肽市場中,這使消費者容易受到不安全操作和未經證實的醫療聲明之影響。
- 該調查基於對州藥劑師、醫療和護理委員會的問卷調查,強調了建立標準化監督以保護公眾健康的迫切需求。
來源與引用
1 個來源更多故事
Cue Biopharma 報告 CUE-221 治療慢性自發性蕁麻疹之第 2 期頂線結果呈陽性
• Cue Biopharma 宣布其 CUE-221 治療慢性自發性蕁麻疹(一種導致慢性蕁麻疹的疾病)的第 2 期臨床試驗結果呈陽性。 • 試驗結果顯示,該藥物對患者達到了顯著的療效,並維持了良好的安全性。
閱讀原文 · quiverquant.com本週進展:值得關注的好消息 - Positive News
• 世界衛生組織(World Health Organization)認可了全球在透過疫苗接種和監測來遏制犬傳狂犬病方面所取得的歷史性成就。 • 世衛組織總幹事 Tedros Adhanom Ghebreyesus 將這一成功歸功於五十多年來對公共衛生持續的投資。
閱讀原文 · positive.news
Positive News醫學新聞
• 臨床醫生對銷售包含處方藥和抗生素的直接面向消費者 (direct-to-consumer) 緊急救護包發出警告。 • 這些救護包允許個人在沒有醫生監督或有效處方箋的情況下購買強效藥物。
閱讀原文 · archive.li醫療新聞
• 一項針對 Alberta 醫療工作者的調查顯示,許多員工因 COVID-19 疫苗強制令而經歷了脅迫與道德損傷。 • 研究結果突顯了醫療專業人員在感受到必須遵守強制令以維持就業時,所承受的心理影響。
閱讀原文 · archive.is全球健康更新:2026年9月16日
• 世界衛生組織於 9 月 10 日報告,剛果民主共和國正經歷記錄以來增長最快的 Ebola 疫情。 • 衛生官員已確認在這次疫情激增期間有超過 6,700 例病例和 3,200 多例死亡。
閱讀原文 · bushcenter.org
George W. Bush Presidential Center路透社健康新聞摘要
• Xenon Pharmaceuticals 週四暫停了其實驗性重度憂鬱症與躁鬱症藥物臨床試驗的新患者招募。 • 該公司在收到有關精神與神經系統副作用的報告後,決定停止相關研究。
閱讀原文 · bundle.appRFK Jr.、Children's Health Defense 與 NIH 補助金:晨間簡報
• Robert F. Kennedy Jr. 預計將在一場由 Children's Health Defense 組織主辦的會議上發言。 • 此次活動是一系列更廣泛健康新聞更新的一部分,其中包括關於在外太空保護心臟健康的研究。
閱讀原文 · statnews.com
Statnews藥物與醫療器材已上市多年,但 FDA 要求的研究仍未完成 - KFF Health News
• FDA 允許公司在完成安全性和有效性研究的同時銷售藥物與器材,但許多這類上市後要求目前已逾期或進度落後。 • FDA 領導層於二月宣布,機構核准的預設要求將從兩項臨床試驗變更為一項。
閱讀原文 · kffhealthnews.org
KFF Health News四例麻疹死亡病例、迫在眉睫的政策評論截止日期,以及如何解讀研究:美國疫苗政策現況
• U.S. Food and Drug Administration 在近三週前已批准本季的 COVID 疫苗供一般使用。 • 目前擁有私人保險的兒童可以接種,但參與 Vaccines for Children 計畫的兒童必須等待 Health and Human Services 的簽署批准。
閱讀原文 · cidrap.umn.edu費城衛生官員報告 CHOP 出現麻疹接觸事件
• 費城衛生官員報告,Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) 於 9 月 11 日發生一起潛在的麻疹接觸事件。 • 此次接觸發生在該醫院位於 3401 Civic Center Blvd 設施的新生兒加護病房及其他地點。
閱讀原文 · inquirer.comFDA 要求對許多上市藥物與醫療器材進行的研究尚未完成 - The Washington Post
• FDA 允許許多製藥公司延遲或忽略對已上市藥物和醫療器材所要求的安全性與有效性研究。 • 機構紀錄顯示,這些旨在驗證產品核准後性能的「上市後」研究,經常進度落後或逾期。
閱讀原文 · washingtonpost.comFDA 要求藥物與醫療器材進行後續研究,但多年後許多研究仍未完成 - Government Executive
• 一項針對 FDA 數據的分析顯示,數百項要求藥物與醫療器材進行的上市後研究進度落後於計劃。 • 調查結果指出,許多製造商在產品獲批多年後,仍未能完成該機構強制要求的後續研究。
閱讀原文 · govexec.com
Government Executive