目前的伊波拉疫情致死率低於以往波次，但風險依然很高

• NanoViricides 已獲得監管部門批准，針對旨在治療伊波拉病毒的 NV-387 口服軟糖啟動二期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，以對抗紀錄上規模最大且擴散最快的伊波拉疫情。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 已獲得監管批准，開始針對 NV-387 口服軟糖進行第二期臨床試驗，該產品旨在治療 Bundibugyo 埃博拉病毒 (Ebola virus)。 • 鑑於剛果民主共和國 (DRC) 目前正發生疫情，此次試驗旨在滿足對有效抗病毒藥物的緊急需求。

• 一項新研究指出，懷孕第一三個月（第一階段）攝取較高蛋白質，與降低胎兒體重過小（small birth size）的風險相關。 • 此外，研究人員分析了 UK Biobank 中 296,372 名成年人的數據，以確定長期暴露於住宅區夜間燈光（NTL）是否會加速生物老化。

• FDA 已批准首款基於 mRNA 的流感疫苗，推翻了今年早些時候拒絕審查該申請的先前決定。 • 此項批准適用於 50 至 64 歲的成人，而 65 歲及以上的人群則獲得了加速批准。

• CDC、FDA 及州公共衛生官員正在調查 2026 年 8 月報告的 Salmonella Javiana 感染多州爆發事件。 • 流行病學數據已將此次爆發與食用 jalapenos 聯繫起來。

• FDA 已授權 Moderna 的 mFlusiva，這標誌著首款基於 mRNA 的流感疫苗獲准用於老年人。 • 與此同時，在 2026 年發生 38 起新疫情後，美國衛生官員正在重新審視該國麻疹消除的狀態。

• FDA 已批准一種新型工程病毒免疫療法，專為患有抗藥性晚期黑色素瘤的患者設計。 • 此項批准為那些對現有標準治療方案沒有反應的癌症患者提供了一個關鍵的新治療選擇。

• FDA 已批准首款針對 50 歲及以上成年人的 mRNA 流感疫苗。 • 此項批准是在 2024-25 年嚴重的流感季節之後推出的，根據 CDC 估計，該季節導致約 45,000 人死亡。

• CDC 已將已知最大規模的 cyclosporiasis（環孢子兼形孢子蟲病）疫情擴大至 15 個州，將 Arkansas、Iowa、Missouri、Nebraska、New Hampshire 和 North Carolina 加入名單。 • 衛生官員已將此次疾病追溯至源自墨西哥中部的切絲 iceberg lettuce（冰山生菜）。

• Manipal Health Enterprises 的 9.604 億美元 IPO 獲得超額認購，主要由機構投資者驅動；同時 Glenmark Pharma 報告季度利潤增長 53.6%。 • FDA 諮詢小組於週四投票支持 Replimune 皮膚癌藥物 RP1 的試驗結果，此前該藥物曾兩次被 FDA 拒絕。

• 2026年8月6日（星期四），FDA 授予 vusolimogene oderparepvec (Tudriqev)（亦稱為 RP1）加速批准，用於與 nivolumab (Opdivo) 聯合使用。 • 這種基因改造的溶瘤病毒療法專門用於治療在接受 anti-PD-1 療法後病情進展、且無法切除的晚期皮膚黑色素瘤成年患者。

• 美國衛生與公共服務部 (HHS) 已開始執行 President Trump 旨在降低處方藥價格的行政命令。 • Robert F. Kennedy Jr. 本週出席了參議院的兩場聽證會，這是其成為下一任 HHS Secretary 確認程序的 part。