《華盛頓郵報》調查為何 2026 年的麻疹比 10 年前更難以遏制

• WHO 宣布，首位患者已在剛果民主共和國進入一項隨機平台試驗，旨在測試單株抗體 MBP134 和 remdesivir 對抗 Bundibugyo 病毒的效果。 • 隨著 Ebola 相關病例和死亡人數持續上升，此次臨床試驗旨在確定這些抗病毒療法（無論是單獨使用或聯合使用）是否能提高生存率。

• Democratic Republic of the Congo (DRC) 目前正與一場伊波拉疫情搏鬥，該病毒株目前尚無特定的治療或預防措施。 • 為了填補這一醫療空白，三項新的臨床試驗已經啟動，旨在測試治療和預防該病毒的潛在突破方案。

• Trump 政府已發布 2026 年監管議程，其中包括數項聚焦於製藥業的關鍵計畫。 • FDA 代理局長 Kyle Diamantas 強調將重新聚焦於該機構的核心使命，特別是關於藥物、診斷、治療及醫療器材等方面。

• 一項作為 NIH RECOVER 計畫一部分的屍體解剖研究發現，SARS-CoV-2 病毒在部分死於 COVID-19 的個體心臟中仍能持續存在。 • 研究人員在今年春季的一次病理學會議上透過海報展示了這些尚未發表的發現，以強調病毒在心臟組織中的長期存在。

• FDA 在 2026 年 6 月針對新型神經系統治療藥劑做出多項決定，包括受理新藥申請（NDA）以及監管調整。 • 關於杜氏肌肉萎縮症（DMD）的關鍵行動包括受理 Sarepta 的 sNDA，旨在將 casimersen 和 golodirsen 轉為傳統核准。

• 世界衛生組織 (WHO) 已將首個針對 Bundibugyo 埃博拉病毒株的分子診斷測試列入其緊急使用名單 (EUL)。 • 這種基於風險的程序允許各國及採購機構在正式監管批准完成前，快速獲取經過品質保證的診斷工具。

• FDA 已向 2,200 多家醫療產品公司及研究人員發出提醒，要求其遵守臨床試驗結果的提交規定。 • 數據顯示，目前 ClinicalTrials.gov 缺少 29.6% 的法定試驗結果，且負面結果經常未被報告。

• 研究人員開發了兩種治療退化性關節炎的新療法，包括一種緩釋注射藥物系統，以及透過關節鏡手術植入的工程生物材料。 • 生物材料方法的作用原理是在關節內硬化以吸引前驅細胞，隨後這些細胞將再生受損的骨骼與軟骨。

• 近期的健康報告強調了男性馬拉松跑者「撞牆」的現象，探討耐力跑的生理與心理極限。 • 新的研究與計畫正聚焦於 2026 年前的全球心理健康狀況預測。

• 川普政府減少了負責預防、追蹤及應對公共衛生危害的聯邦計畫與機構之資金。 • 這些削減針對的是用於監控疾病趨勢和識別新興病原體的關鍵監測系統。

• 由於顯著的領導層不穩定以及持續的人力流失，FDA 在 2024 年上半年的監管效率略有下降。 • 在代理局長 Kyle Diamantas 的領導下，該機構已轉向更開放的立場，特別是在罕見病療法和加速批准申請方面。