兩份新報告揭示美國控制麻疹疫情的障礙

• WHO 總主任 Tedros Adhanom Ghebreyesus 宣布，兩種實驗性藥物的臨床試驗將於下週在剛果民主共和國啟動。 • 此次試驗將評估由美國和 Gilead Sciences 捐贈的抗病毒藥物 MBP134 和 remdesivir 是否能降低死亡率。

• JAMA Network Open 發表了一項由納稅人資助的 COVID-19 疫苗研究，該研究此前被 CDC 的聯邦官員拒絕發布。 • 該研究探討了疫苗的有效性與安全性，引發了外界對於 CDC 最初為何壓制這些數據，以及該決定是基於政治動機還是為了維護公眾信心的疑問。

• HHS 部長 Robert F. Kennedy Jr. 週一表示，美國必須奪回其作為全球醫療研究與創新領導者的地位。 • Kennedy 強調了競爭差距，指出中國目前進行的早期臨床試驗數量已超過美國。

• 儘管面臨持續的法律與政治挑戰，美國衛生及公共服務部 (HHS) 部長 Robert F. Kennedy Jr. 的盟友正致力於透過影響研究優先順序和政策轉化，將其疫苗議程植入體制機構中。 • 紐約州衛生官員指控 Tiger Medical Holdings 將 alloClae（一種源自人體脂肪的熱門注射填充劑）「走私」進入該州。

• 一項研究 COVID-19 疫苗有效性的研究，在被 CDC 阻攔而無法納入聯邦政府週報後，終於得以發表。 • 此項發表之際，Robert F. Kennedy Jr. 正進行另一項努力，他向 FDA 請願撤銷所有 COVID-19 疫苗的授權。

• 特朗普政府週一宣布了一項多管齊下的計畫，旨在強化美國國內的早期臨床試驗生態系統。 • 作為該計畫的一部分，FDA 將重新審查 Regenxbio 開發用於治療亨特症候群（Hunter syndrome，一種罕見兒童疾病）的基因療法。

• 一項證實 COVID-19 疫苗有效性的研究在被一家 CDC 期刊阻攔後，於週二由 JAMA Network Open 發表。 • 該研究發現，疫苗在防止住院方面的有效率約為 55%，並減少了 50% 的急診室與緊急護理就診量。

• 美國衛生與公共服務部 (HHS) 與 FDA 啟動了一項「前所未有」的計畫，旨在恢復美國在臨床試驗中的領導地位，並應對來自中國的競爭。 • 該計畫的一個關鍵組成部分是加速研究新藥 (investigational new drug) 的試行計畫，旨在將早期試驗的時間表縮短最多 12 個月。

• 代表 3,300 多個地方衛生部門的 National Association of County and City Health Officials (NACCHO) 發布了關於公共衛生準備與應對能力的新研究。 • 研究結果顯示，超過一半的地方衛生部門認為自己已完全準備好應對小規模傳染病爆發 (59%)、大流行病 (57%) 以及可透過疫苗預防的疾病 (53%)。

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• 截至 2026 年 6 月 18 日，美國麻疹疫情已在 41 個不同司法管轄區內確認 2,104 例病例。 • CDC 發出警告，夏季旅遊增加可能會加速病毒傳播，對家庭構成重大風險。