據報白宮政策助手在 FDA 局長候選之列 - KFF Health News
- 據報導,白宮國內政策副助理 Heidi Overton 是目前被考慮領導美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的最終候選人之一。
- Overton 是一位醫學博士,擁有 Johns Hopkins University 的臨床研究博士學位,為該職位帶來了深厚的醫療與政策專業知識。
- 這次潛在的任命至關重要,因為 FDA 局長負責監督全美藥品與食品的安全性與有效性。
- 雖然 Bloomberg 報導她是頂尖競爭者,但白宮尚未就該領導職位做出正式決定。
來源與引用
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HHS 啟動前所未有的全部門行動,旨在恢復美國在臨床試驗中的領導地位
• 美國衛生與公共服務部 (HHS) 已啟動一項協調的全部門倡議,旨在恢復美國在臨床研究中的領導地位。 • ONC 正致力於將臨床試驗通知整合至電子健康紀錄中,以便在日常照護過程中將符合條件的患者與研究機會連結起來。
閱讀原文 · hhs.govBIO 2026:我們所熟知的美國公共衛生體系已不復存在。我們能否重建一個更好的系統? - BioSpace
• 來自 FDA、CDC 和 NIH 的前領導人於 BIO International Convention 召集會議,討論 Trump 政府對衛生與公共服務部 (Department of Health and Human Services) 的拆解情況。 • 該小組討論聚焦於現有美國公共衛生結構的崩潰,以及重建一個更高效系統的緊迫需求。
閱讀原文 · biospace.com近期發表
• SODa-BIC 研究人員與 Australian and New Zealand Intensive Care Society Clinical Trials Group 在《The New England Journal of Medicine》發表了最新研究。 • 該研究(DOI:10.1056/NEJMoa2600526)聚焦於在重症監護環境中進行的臨床試驗。
閱讀原文 · nejm.org#75:可能改變未來十年的四項醫療突破
• 作者指出了四項目前處於臨床試驗階段的早期醫療突破,這些突破有可能治療癌症、心臟病及神經退行性疾病等主要致命疾病。 • 儘管作者承認許多看似有前景的醫療構思在開發過程中會失敗,但領先的研究機構正以謹慎樂觀的態度監控這些特定的進展。
閱讀原文 · timesofindia.indiatimes.com解讀疫情曲線:大局觀
• 作者對公共衛生體系的觀點提出質疑,該體系聲稱全民接種疫苗是預防 Covid-19、小兒麻痺症及麻疹等流行病的必要工具。 • 本文主張,雖然醫學科學在微觀層面有效,但必須對疫情曲線進行宏觀分析,才能理解疾病的演變軌跡。
閱讀原文 · brownstone.org
Brownstone Institute健康簡報:FDA 訊號顯示將重組藥物審查流程 - 華盛頓郵報
• FDA 推出了一項新計劃,旨在重組藥物審查流程,以加速新藥的研發。 • 該計劃的主要目標是增加國內臨床試驗的數量,減少對海外數據的依賴,並加快患者獲得治療的速度。
閱讀原文 · washingtonpost.comPwC:2026年醫療服務業併購依然活躍,但不確定性導致交易量放緩
• PwC 報告指出,2026年醫療服務業的併購活動保持活躍,整體交易價值較 2025 年上半年有所增加。 • 儘管交易價值提高,但由於報銷壓力及政策不確定性導致買家變得更加謹慎,交易量正在放緩。
閱讀原文 · healthcaredive.comCovid 掩蓋真相的藉口:當遵循政策成為錯誤之時
• 本文指稱關於 SARS-CoV-2 起源存在掩蓋行為,特別強調了 DEFUSE 計畫在其中扮演的角色。 • 該計畫涉及來自美國、外國實體以及 Wuhan Institute of Virology 的科學家,他們提議修改冠狀病毒的刺突蛋白 (spike proteins),以模擬疾病在美國太平洋軍隊中的傳播情況。
閱讀原文 · brownstone.org
Brownstone Institute監管追蹤:FDA 接受 Roche 關於 Lunsumio-Polivy 聯合療法的申請
• FDA 已接受 Roche 關於使用 Lunsumio 與 Polivy 聯合療法治療患者的申請。 • 此監管里程碑是 Roche 旨在擴大這些既有上市產品適應症及臨床用途的一環。
閱讀原文 · fiercepharma.com全球健康觀察:PEPFAR 的重組、科學研究的政治管控;FDA 與非洲藥品管理局簽署合作備忘錄 - AVAC
• 美國政府正在重組支持 PEPFAR 及全球健康安全的體系,將其參與策略從長期的公共衛生夥伴關係轉向監管影響力。 • 人們日益擔心,增加的政治監督以及對國際合作的解構,可能會削弱 NIH 的科學基礎設施及其在 HIV 研究與疫苗開發方面的歷史成果。
閱讀原文 · avac.org摘要:2026 年 6 月醫學寫作與傳訊領域之重點新聞 - Emtex Life Science
• ICH 推出了一套全新的臨床試驗計畫書標準化框架,包含一份協調指南、一份計畫書範本以及一份電子交換技術規範。 • 這些文件適用於干預性臨床試驗的所有階段和治療領域,包括藥物、生物製劑、疫苗以及細胞或基因治療產品。
閱讀原文 · emtexlifescience.com
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