WHO 在剛果民主共和國啟動首個 Bundibugyo 伊波拉藥物試驗 - DongA Science

• Genmab 的 epcoritamab 在治療瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 中顯示出成功結果，而 BRUKINSA 則在治療套裝細胞淋巴瘤 (MCL) 中取得勝利。 • FDA 核准 Tregzi 用於治療移植物對宿主病 (GVHD)，為接受異體幹細胞移植的患者提供了一項關鍵的新工具。

• 剛果民主共和國已啟動一項隨機平台試驗，旨在評估 Bundibugyo 病毒的治療方法；該病毒為伊波拉的一種株系，目前尚無獲批的疫苗或治療方案。 • 該研究旨在測試單株抗體 MBP134、抗病毒藥物 remdesivir，或兩者聯合使用，是否能提高各年齡層患者的生存率。

• 一項於 2026 年 6 月 15 日發表在 Nature Health 的研究顯示，英格蘭新開出的抗憂鬱藥處方量已降至疫情前水平以下。 • 該研究分析了 2019 年至 2024 年的基層醫療處方數據，以追蹤全國的開藥趨勢。

• 世界衛生組織 (WHO) 在剛果民主共和國啟動了兩種伊波拉治療藥物的臨床試驗，並於本週四招募了首位患者。 • 此次試驗旨在降低自 5 月起爆發、目前已導致 1,406 例確診和 438 例死亡的疫情之死亡率。

• 美國的結核病病例在 2024 年達到 14 年來的新高，且在 2025 年仍維持在高水平，引起公共衛生專家的警覺。 • 此次病例激增歸因於篩查機制的嚴重缺失以及接觸者追蹤資金不足，導致弱勢群體暴露於疾病風險之中。

• 美國醫療體系正面臨潛在危機，因為最高法院的一項裁決可能會為大規模驅逐出境鋪平道路。 • 專家警告，這些驅逐行動將加劇醫院和急診室現有的人員短缺問題，而長期照護部門預計將遭受最嚴重的衝擊。

• FDA 於 2026 年 6 月 30 日更新了關於 Salmonella 爆發的警告，報告指出 36 個州共有 119 人染病，其中 32 人住院。 • 擴大後的回收範圍現在包括來自 TNVitamins、Live it Up、Doctor's Pride 及 Why Not Natural 的產品。

• PARTNERS 臨床試驗已正式在剛果民主共和國開始招募患者，旨在尋找首個針對 Bundibugyo 病毒 (BVD) 的有效治療方法。 • 這項國際合作努力集中於評估針對由 BVD 菌株引起的 Ebola 疾病的潛在療法，並利用如 ALIMA Ebola Treatment Centre 等設施進行。

• 最近的一次伊波拉疫情凸顯了早期檢測的嚴重失效，由於在測試錯誤的病毒株上浪費了數週時間，導致錯失良機。 • 傳染病專家 Krutika Kuppalli 與 Placide Mbala 指出，無法快速識別特定的病原體，阻礙了有效的遏制工作。

• 2026年6月2日，FDA 批准 ensitrelvir 用於 12 歲及以上患者的 COVID-19 暴露後預防。 • 此次監管決定是基於第三期臨床試驗的正面結果，確認了該藥物在預防感染方面的療效。

• 由於 2026 年病例數激增至 2,134 例，美國面臨失去自 2000 年以來一直維持的正式「麻疹消除」狀態的風險。 • 泛美衛生組織 (PAHO) 將於 2026 年 11 月進行正式審查，以確定該國是否仍符合消除基準。