Alzheimer

• 根據 4 月 20 日發表的研究，史丹佛大學的神經科學家發現了一種血液生物標記（磷酸化 tau-217），能在認知功能下降出現的一到二十年前，可靠地預測阿茲海默症的發展。 • 該生物標記是透過對 2,500 名認知功能健康的個體進行為期 15 年的血液樣本分析而鑑定出，其早期檢測的陽性預測值超過 92%。 • 此發現可能有助於在神經退化變得不可逆轉之前，採取針對 amyloid 和 tau 蛋白的預防性療法，潛在地改變阿茲海默症的治療方法。

• Eisai 與 Biogen 於 2026 年 4 月 7 日宣布 CLARITY AD 試驗延展的正面頂線結果，lecanemab 在 1,795 名美國患者中，於 18 個月內將認知能力下降幅度降低了 27%。 • 與安慰劑相比，該藥物清除的類澱粉蛋白斑塊多出 59%，其中 12.6% 的參與者出現 ARIA 副作用；完整數據將於 6 月的 AD/PD 會議上公布。 • 批准範圍可能擴大至輕微病例，以應對美國 670 萬名阿爾茨海默症患者；分析師預計年銷售額將達 24 億美元。

• Johns Hopkins University 的研究人員於 3 月 20 日在 Nature Medicine 發表研究結果，顯示一種血液檢測可在症狀出現前 15 至 20 年檢測出阿茲海默症病理，準確率達 94%。 • 該檢測量測磷酸化 tau 蛋白與 amyloid-beta 水平，並在 2,100 名認知功能正常的參與者中經過驗證，這些參與者在多個縱向隊列中接受了長達 12 年的追蹤。 • 早期檢測可在無症狀階段實現預防性干預，潛在延緩或防止美國 600 萬名阿茲海默症患者的認知功能下降。

• 由 Critical Assessment of Structure Prediction (CASP) 的創始人、馬里蘭大學教授 John Moult 領導的新聯盟，正啟動一項計劃以評估阿茲海默症文獻的可靠性，並識別哪些實驗值得信賴。 • 該項努力旨在透過檢查人類、小鼠和細胞研究中的實驗條件、統計分析及數據質量，來評估關於 APOE4 基因在阿茲海默症中作用的競爭性假設。 • 該方法利用大型語言模型對科學文獻應用客觀的衡量標準，類似於 CASP 的盲測挑戰方法驗證了 DeepMind 的 AlphaFold 工具，而後者促使該公司獲得 2024 年諾貝爾化學獎。

腸道、肺部和皮膚的持續性炎症可能會導致 Alzheimer's 病，但從接種疫苗到良好飲食等生活方式的選擇，可以將炎症控制在可控範圍內

隨著越來越多證據顯示，阿茲海默症在症狀出現前多年可能就始於腦部以外的部位，該研究領域正發生翻天覆地的變化。這可能意味著我們必須徹底重新思考預防和治療此病症的方法。