2026年8月7日,星期五 - KFF Health News
• 2026年8月6日(星期四),FDA 授予 vusolimogene oderparepvec (Tudriqev)(亦稱為 RP1)加速批准,用於與 nivolumab (Opdivo) 聯合使用。 • 這種基因改造的溶瘤病毒療法專門用於治療在接受 anti-PD-1 療法後病情進展、且無法切除的晚期皮膚黑色素瘤成年患者。 • FDA 生物製品評估與研究中心代理主任 Karim Mikhail 表示,此次批准為更多晚期癌症患者提供了「奮戰的機會」。
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