Montag, 6. Juli 2026 - KFF Health News

• Die Demokratische Republik Kongo (DRC) kämpft derzeit mit einem Ebola-Ausbruch, der durch einen Virusstamm verursacht wird, für den es momentan keine spezifischen Behandlungen oder Präventivmaßnahmen gibt. • Um diese medizinische Lücke zu schließen, wurden drei neue klinische Studien gestartet, um potenzielle Durchbrüche bei der Behandlung und Vorbeugung des Virus zu testen.

• Die Trump-Administration hat ihre regulatorische Agenda für 2026 veröffentlicht, die mehrere Schlüsselinitiativen mit Schwerpunkt auf der pharmazeutischen Industrie enthält. • Der kommissarische FDA-Commissioner Kyle Diamantas betonte eine erneuerte Konzentration auf den Kernauftrag der Behörde, insbesondere in Bezug auf Medikamente, Diagnostika, Behandlungen und Medizinprodukte.

• Eine Obduktionsstudie im Rahmen des RECOVER-Programms der NIH hat ergeben, dass das SARS-CoV-2-Virus in den Herzen einiger Personen fortbestehen kann, nachdem sie an COVID-19 gestorben sind. • Die Forscher präsentierten diese unveröffentlichten Ergebnisse im Frühjahr auf einer Pathologie-Konferenz mittels eines Posters, um auf das langfristige Vorkommen des Virus im Herzgewebe hinzuweisen.

• Eine Untersuchung der Washington Post zeigt, dass Masernausbrüche im Jahr 2026 aufgrund größerer ungeimpfter Netzwerke und einer verminderten Kapazität im öffentlichen Gesundheitswesen schwieriger einzudämmen sind. • Staatliche und lokale Gesundheitsbehörden verloren zwischen 2023 und 2025 etwa 10–20 % ihres epidemiologischen Personals, da Notfallfinanzierungen und Einstellungen aus der Pandemiezeit rückgängig gemacht wurden.

• Die FDA hat im Juni 2026 mehrere Entscheidungen bezüglich neuer neurologischer Therapeutika getroffen, darunter die Annahme von Zulassungsanträgen für neue Arzneimittel sowie regulatorische Abstimmungen. • Zu den wichtigsten Maßnahmen bei der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) gehört die Annahme der sNDAs von Sarepta, um casimersen und golodirsen in traditionelle Zulassungen zu überführen.

• Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat den ersten molekularen Diagnosetest für den Bundibugyo-Stamm des Ebola-Virus in ihre Notfallliste (Emergency Use Listing, EUL) aufgenommen. • Dieses risikobasierte Verfahren ermöglicht es Ländern und Beschaffungsstellen, schnell auf qualitätsgesicherte Diagnostika zuzugreifen, bevor die vollständigen regulatorischen Zulassungen abgeschlossen sind.

• Die FDA hat über 2.200 Unternehmen für Medizinprodukte und Forscher daran erinnert, die Anforderungen zur Übermittlung von klinischen Studienergebnissen einzuhalten. • Daten zeigen, dass derzeit 29,6 % der erforderlichen Studienergebnisse auf ClinicalTrials.gov fehlen, wobei negative Ergebnisse häufig nicht gemeldet werden.

• Forscher haben zwei neue Therapien gegen Arthrose entwickelt, darunter ein injizierbares Wirkstoffdepotsystem und technisch optimierte Biomaterialien, die mittels arthroskopischem Verfahren eingebracht werden. • Der Biomaterial-Ansatz funktioniert dadurch, dass das Material im Gelenk aushärtet, um Vorläuferzellen anzuziehen, welche anschließend geschädigten Knochen und Knorpel regenerieren.

• Aktuelle Gesundheitsberichte beleuchten das Phänomen männlicher Marathonläufer, die „gegen die Wand laufen“, und untersuchen dabei die physiologischen und psychologischen Grenzen des Ausdauerlaufs. • Neue Forschungsarbeiten und Initiativen konzentrieren sich auf die Prognosen zur globalen psychischen Gesundheit bis zum Jahr 2026.

• Die Trump-Administration hat die Mittel für Bundesprogramme und Behörden gekürzt, die für die Prävention, Verfolgung und Reaktion auf Gesundheitsgefahren zuständig sind. • Diese Kürzungen betreffen kritische Überwachungssysteme, die zur Beobachtung von Krankheitstrends und zur Identifizierung neu auftretender Erreger eingesetzt werden.

• Die FDA verzeichnete in der ersten Hälfte des Jahres 2024 einen leichten Rückgang der regulatorischen Produktivität aufgrund erheblicher Instabilitäten in der Führungsebene und eines anhaltenden Personalabbaus. • Unter dem kommissarischen Leiter Kyle Diamantas hat die Behörde eine offenere Haltung eingenommen, insbesondere im Hinblick auf Therapien gegen seltene Krankheiten und Anträge auf beschleunigte Zulassungen.