The HCPFive: Top-News für Gesundheitsdienstleister aus der Woche vom 20.09.

• NanoViricides hat am oder um den 23. September mit der Rekrutierung und Dosierung von Patienten für eine klinische Studie des oralen Medikaments NV-387 zur Behandlung von Ebola begonnen. • Die Studie konzentriert sich auf die Bundibugyo-Ebolavirus-Variante, für die es derzeit keine zugelassene Behandlung oder einen Impfstoff gibt.

• NanoViricides hat letzte Woche mit der Rekrutierung und Dosierung von Patienten für eine klinische Phase-II-Studie seines oralen Medikaments NV-387 zur Behandlung des Bundibugyo-Ebola-Virus begonnen. • Die Behandlung wird in Form von oralen Gummibonbons verabreicht.

• Die U.S. Food and Drug Administration genehmigte 1998 den humanisierten monoklonalen Antikörper Palivizumab zur Vorbeugung des Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) bei Hochrisiko-Säuglingen. • Klinische Studien zeigten, dass die Behandlung die RSV-bedingten Krankenhausaufenthalte von 10,6 % in der Placebogruppe auf 4,8 % bei den behandelten Säuglingen reduzierte.

• NanoViricides, Inc. hat in der Demokratischen Republik Kongo mit der Aufnahme von Patienten für eine klinische Phase-II-Studie seiner oralen NV-387 Gummies zur Behandlung des Ebolavirus begonnen. • Die Studie konzentriert sich auf die Etablierung eines sicheren Dosierungsprotokolls und die Bewertung der Wirksamkeit der Gummies gegen die Ebolavirus-Infektion.

• Das CDC überwacht die anhaltenden Ausbrüche der Monkeypox-Kladen I und II in den Vereinigten Staaten. • Im Herbst 2025 wurden die höchsten monatlichen Fallzahlen seit dem ersten Höhepunkt des Ausbruchs im Jahr 2022 verzeichnet.

• Pfizer wird auf dem ESMO-Kongress vom 23. bis 27. Oktober 45 Abstracts aus der Krebsforschung präsentieren. • Die Daten umfassen Brust-, genitourinale und Lungenkrebserkrankungen und stellen die Prüfpräparate atirmociclib und tivunatamig vor.

• Es wird prognostiziert, dass der globale Liquid-Biopsy-Markt in den nächsten fünf Jahren mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von etwa 12 % wachsen wird. • Diese Expansion wird durch die weltweit steigende Krebsbelastung und eine zunehmende Nachfrage nach einer schnellen und frühzeitigen Erkennung von Krankheiten vorangetrieben.

• Ein Gremium aus 30 Journalisten, Ärzten und Gesundheitsforschern der Foundation for Informed Medical Decision Making untersuchte die Online-Gesundheitsberichterstattung großer Nachrichtenorganisationen. • Das Projekt konzentrierte sich speziell auf Berichte, die Behauptungen über die Sicherheit oder Wirksamkeit medizinischer Behandlungen aufstellten, um zu ermitteln, welche Websites die zuverlässigsten Informationen liefern.

• Invivyd hat mit der Dosierung der ersten Teilnehmer in der LIBERTY-Phase-3-Studie für seinen COVID-19-Kandidaten VYD2311 begonnen. • Die Studie vergleicht VYD2311 mit einem mRNA-Impfstoff sowie der kombinierten gleichzeitigen Verabreichung beider Behandlungen.

• Die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ergreifen Maßnahmen zur Beseitigung von Betrug im Gesundheitssystem, indem sie nicht autorisierte Anmeldungen im Federal Health Insurance Marketplace stornieren. • Ungefähr 315.000 nicht autorisierte Anmeldungen, die über 760.000 Personen abdecken, wurden storniert, was voraussichtlich zu einer Rückerstattung von etwa 2,2 Milliarden US-Dollar an steuerfinanzierten Subventionen führen wird.

• GlobalRPh veröffentlicht einen wöchentlichen medizinischen News-Roundup, in dem Entwicklungen der FDA, CDC, WHO, NIH und großer medizinischer Fachzeitschriften für die Woche vom 11. bis 17. September 2026 überprüft werden. • Der Roundup umfasst klinisch relevante Entwicklungen aus diesen Quellen mit dem Ziel, medizinisches Fachpersonal über Änderungen zu informieren, die Auswirkungen auf die klinische Praxis, das Medikamentenmanagement und die Reaktion der öffentlichen Gesundheit haben könnten.