Masernausbruch in Virginia weitet sich auf zweiten Landkreis aus, Fallzahl steigt auf 129

• Aufkommende Risiken für die öffentliche Gesundheit, einschließlich der Ausbreitung von Schraubenwürmern und fleischfressenden Bakterien, nehmen nach tiefgreifenden Budgetkürzungen bei den Bundesgesundheitsbehörden unter der Trump-Administration zu. • Diese Finanzierungskürzungen richteten sich gegen spezifische Gesundheitsprogramme, was potenziell die Fähigkeit der Behörden einschränkt, gefährliche Pathogene zu verfolgen und einzudämmen.

• Eine in den Sage Journals veröffentlichte Studie nutzte fortschrittliche Bildgebungsverfahren bei 40 Long-COVID-Patienten, um metabolische Gehirndysfunktionen bei Personen mit post-exertional malaise (PEM) zu identifizieren. • Die Forschung hebt schwerwiegende wirtschaftliche Auswirkungen hervor und zeigt auf, dass 46 % der Long-COVID-Patienten nicht arbeitsfähig sind und eine doppelt so hohe Wahrscheinlichkeit haben, aus dem Erwerbsleben auszuscheiden, als Personen, die die Krankheit nie hatten.

• Die FDA hat den aktualisierten COVID-19-Impfstoffstamm im Mai genehmigt, doch offizielle Richtlinien darüber, wer ihn erhalten sollte, liegen weiterhin nicht vor. • Ein kritischer Mangel an beschlussfähigen Mitgliederzahlen seit März hat den Ausschuss blockiert, der für die Festlegung der Berechtigung und des Versicherungsschutzes für den Herbst-Rollout zuständig ist.

• Mediziner an der Front warnen davor, dass der aktuelle Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo weitere sechs Monate benötigen könnte, bis er unter Kontrolle gebracht werden kann. • Der Leiter der Afrika-Reaktion der WHO bewertete die Eindämmungsbemühungen kritisch mit 3 bis 4 von 10 Punkten und hob erhebliche Verzögerungen bei der Reaktion hervor.

• Ein neues in The Lancet veröffentlichtes Review bestätigt am Dienstag, dass die mRNA-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna sicher und wirksam sind. • Unter der Leitung von Manish Sadarangani vom B.C. Children's Hospital analysierten Forscher Labordaten, klinische Studien und Real-World-Überwachungsdaten von Januar 2020 bis Dezember 2025.

• AbbVie gab positive Topline-Ergebnisse aus der Phase-3-Studie EPCORE DLBCL-4 bekannt, in der die Kombination von Epcoritamab und Lenalidomid getestet wurde. • Die Studie konzentrierte sich auf Erwachsene mit rezidivierendem oder refraktärem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), bei denen zwei oder mehr vorherige Behandlungen fehlgeschlagen waren.

• Der aktuelle Ebola-Ausbruch in Bundibugyo weist eine Sterblichkeitsrate von 26 % auf, was deutlich niedriger ist als die Letalitätsrate von 40–70 %, die während der Epidemie in Westafrika 2014–16 verzeichnet wurde. • In anderen Gesundheitsnachrichten hat die FDA am 18. Juni 2026 Capvaxive für Kinder im Alter von 2–17 Jahren mit chronischen Erkrankungen wie Herzkrankheiten und Diabetes zugelassen.

• HCA Healthcare hat eine neue im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlichte Studie bekannt gegeben, die Fortschritte bei CRISPR-basierten Therapien für Kinder aufzeigt. • Die Forschung baut auf Pionierarbeit am TriStar Centennial Medical Center und dem Sarah Cannon Transplant and Cellular Therapy Network auf, das jährlich über 1.600 Zelltherapien und Transplantationen durchführt.

• Paradigm Health hat am 30. Juni 2026 offiziell seine Antwort auf die Informationsanfrage (Request for Information, RFI) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) bezüglich der Real-Time Clinical Trial (RTCT) Initiative eingereicht. • Als einziger Technologieanbieter, der derzeit die Proof-of-Concept-Studien der FDA für RTCT operationalisiert, basierte Paradigm Health seine Einreichung auf Erkenntnissen von Biopharma-Sponsoren und Gesundheitsdienstleistern.

• Bindu Shajan Perappadan berichtet über verschiedene indische Gesundheitsreformen, darunter die Ausweitung der QR-Code-basierten Rückverfolgbarkeit auf Impfstoffe, Antimikrobiotika und Krebsmedikamente, um die Arzneimittelsicherheit zu verbessern. • Die Regierung führt Maßnahmen zur Vereinfachung der Einfuhrverfahren von Medikamenten für Tests ein, erweitert die finanziellen Befugnisse des CGHS für eine schnellere bargeldlose Behandlung und führt den PM Family Care Tracker für die Gesundheit von Müttern und Kindern ein.

• Experten für öffentliche Gesundheit warnen, dass die USA ihren Status der Maselnen-Eliminierung effektiv verloren haben, da nur noch 6 % der Fälle im Jahr 2026 mit Reisen in Verbindung stehen, verglichen mit einem historischen Durchschnitt von 40 %. • In anderen Gesundheitsnachrichten: Die FDA hat am 22. Mai 2026 bulevirtide zugelassen, womit die erste zugelassene Behandlung für Hepatitis Delta erfolgt ist.