FDA genehmigt Ensitrelvir zur Postexpositionsprophylaxe von COVID-19 bei Jugendlichen und Erwachsenen
• Die FDA hat das orale Antiviralum Ensitrelvir (Xocova), entwickelt von Shionogi & Co, Ltd, für die Postexpositionsprophylaxe (PEP) von COVID-19 genehmigt. • Die Behandlung ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen, um symptomatische SARS-CoV-2-Infektionen zu verhindern. • Die Genehmigung basierte auf der SCORPIO-PEP-Phase-3-Studie, welche die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bei Haushaltskontakten symptomatischer Patienten belegte.
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