Krebsimpfstoff von Merck und Moderna erreicht Meilenstein in Phase-3-Studie bei Melanomen - BusinessToday
• Merck und Moderna gaben bekannt, dass ihr Krebsimpfstoff intismeran im Rahmen der Phase-3-Studie INTerpath-001 den primären Endpunkt des rezidivfreien Überlebens (RFS) sowie einen wichtigen sekundären Endpunkt des fernmetastasenfreien Überlebens (DMFS) erfolgreich erreicht hat. • Die Studie konzentrierte sich auf Patienten mit vollständig resezierten Melanomen im Stadium IIB-IV und markiert einen bedeutenden Meilenstein in der Prüfung, ob die mRNA-Technologie von Moderna effektiv in der Onkologie eingesetzt werden kann. • Dieser Erfolg ist Teil einer umfassenderen Strategie, Krebs in einem früheren Stadium der Progression zu behandeln, wobei Merck derzeit über 30 Zulassungsstudien für verschiedene Krebsarten durchführt.
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