Bild: Stock TitanAsthma-Studie von Connect Biopharma reduziert Misserfolge um 66 %
• Connect Biopharma berichtete, dass seine Asthma-Studie basierend auf aktuellen Patientendaten die Misserfolge um 66 % reduzierte. • Bei 160 Patienten verbesserte sich die Lungenfunktion bis Tag 7 um 250 ml, im Vergleich zu 120 ml in der Placebogruppe. • Diese Ergebnisse beeinflussen die regulatorische Zulassung und das Marktpotenzial des Medikaments, da Investoren den FEV1-Wert – ein Maß dafür, wie viel Luft eine Person ausatmen kann – nutzen, um die Wirksamkeit von Atemwegstherapien zu beurteilen.
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