FDA genehmigt Moderna-mRNA-Grippeimpfstoff nach anfänglichem Widerstand - CBS News
• Die FDA hat Moderna’s mFLUSIVA genehmigt, den ersten saisonalen Influenza-Impfstoff auf Basis der mRNA-Technologie, der eine offizielle Zulassung erhielt. • Der Impfstoff ist speziell für die Anwendung bei Erwachsenen ab 50 Jahren zugelassen und stellt einen bedeutenden Meilenstein für die mRNA-Plattform des Arzneimittelherstellers dar. • Diese Zulassung ist von entscheidender Bedeutung, da sie das Potenzial der mRNA-Technologie aufzeigt, breitere Herausforderungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit über COVID-19 hinaus zu bewältigen.
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