Oral Antiviral

• Die US-amerikanische FDA hat ensitrelvir (Xocova), ein von Shionogi entwickeltes orales Antiviralmittel, zur Postexpositionsprophylaxe von COVID-19 zugelassen. • Das Medikament ist für die Anwendung bei Personen ab 12 Jahren zugelassen, die dem SARS-CoV-2-Virus ausgesetzt waren. • Diese Genehmigung ist bedeutend, da Xocova das erste und einzige orale Medikament ist, das speziell zur Verringerung des Infektionsrisikos nach einer bekannten Exposition zugelassen wurde.

• Die FDA hat ensitrelvir zugelassen, ein orales antivirales Medikament, das speziell entwickelt wurde, um COVID-19 zu verhindern, nachdem eine Person dem Virus ausgesetzt war. • Die Zulassung erfolgte nach der Phase-III-Studie SCORPIO-PEP, die zeigte, dass das Medikament das Risiko, an COVID-19 zu erkranken, für Personen, die Haushaltskontakte einer infizierten Person waren, um mehr als die Hälfte senkte. • Dies stellt eine bedeutende Änderung in der Präventionsstrategie dar, obwohl das Medikament derzeit in den USA nicht für die Behandlung aktiver COVID-19-Infektionen zugelassen ist.

• Forscher testeten ARN-75039, einen oral bioverfügbaren niedermolekularen Inhibitor, als potenzielle Therapie gegen das Lassa-Virus, welches das Lassa-Fieber verursacht – eine Krankheit, für die es derzeit keinen präventiven Impfstoff gibt. • Die Verbindung stellt einen neuen Ansatz zur Behandlung von Lassa-Virus-Infektionen dar, indem sie den viralen Eintritt direkt hemmt, anstatt auf Impfstoffe zu setzen. • Diese Forschung erweitert die therapeutischen Optionen für einen hochgefährlichen Erreger, der insbesondere in endemischen Regionen Westafrikas eine Bedrohung für die öffentliche Gesundheit darstellt.