Pharmaceuticals

Der Vorschlag, den Befürworter als „ersten Schritt“ zur Bekämpfung der Plastikverschmutzung und als Sieg für RFK Jr.s MAHA-Bewegung bezeichnen, sieht vor, dass die Environmental Protection Agency (EPA) Mikroplastik und Pharmazeutika erstmals in eine Liste von Schadstoffen im Trinkwasser aufnimmt. Dieser Schritt könnte zu neuen Grenzwerten für diese Substanzen für Wasserversorgungsunternehmen führen. Lee Zeldin, der Administrator der EPA, erklärte, man reagiere damit auf die Besorgnis der Amerikaner über Plastik und Medikamentenrückstände in ihrem Trinkwasser. Die Geste zielt zudem darauf ab, einen Erfolg für die MAHA-Bewegung von Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. zu verbuchen, die Zeldin seit Monaten unter Druck setzt, härter gegen Umweltschadstoffe vorzugehen. Weiterlesen...

Gesundheitsminister Mark Butler erklärt, dass die Bundesregierung „nicht verhandelt“, wenn es um die Aufhebung des Preisschutzes für gängige Medikamente geht.

• Eli Lilly kündigte die Übernahme von Centessa Pharmaceuticals an, einem Unternehmen, das Behandlungen für übermäßige Tagesschläfrigkeit und neurologische Erkrankungen entwickelt, in einem Geschäft mit einem Wert von bis zu 7,8 Milliarden US-Dollar, sofern bestimmte Bedingungen erfüllt werden. • Die Aktien von Centessa stiegen nach dieser Nachricht um 44 %, während die Lilly-Aktie um 3,7 % zulegte, was dazu beitrug, den breiteren Marktdruck durch Unternehmen wie McCormick auszugleichen. • Der Deal unterstreicht das aggressive Vorgehen der Big Pharma im Bereich der Neurowissenschaften angesichts der steigenden Nachfrage nach Therapien gegen Schlafstörungen, was Lillys Pipeline potenziell verstärken könnte.

• Express Scripts hat das CARDAMYST (Etripamil) Nasenspray mit Wirkung zum 27. März 2026 in seine kommerziellen nationalen Formularies aufgenommen, wodurch der Zugang für kommerziell versicherte Patienten erweitert wird. • Das FDA-zugelassene, selbst zu anwendende Spray überführt akute Episoden paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie (PSVT) bei Erwachsenen zurück in den Sinusrhythmus. • Diese Entscheidung zur Kostenübernahme macht die First-in-Class-Behandlung in den gesamten USA breit verfügbar und erschwinglich, was die Optionen in der kardiovaskulären Versorgung verbessert.

• Telix Pharmaceuticals hat am 16. März 2026 den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (New Drug Application) bei der US-amerikanischen FDA für TLX101-Px (Pixclara®) erneut eingereicht, ein PET-Bildgebungsmittel zur Diagnose von Gliomen bei Erwachsenen und Kindern. • Das Mittel erhielt von der FDA den Status als Orphan Drug sowie die Fast-Track-Bezeichnung aufgrund seines Potenzials, ungedeckte Bedürfnisse im Management von Gliomen nach der Behandlung zu adressieren; 18F-FET PET ist bereits in internationalen Leitlinien enthalten, es gibt jedoch kein in den USA zugelassenes Äquivalent. • Das Glioblastoma multiforme (GBM), der häufigste aggressive primäre Hirntumor, betrifft jährlich etwa 22.000 neue Fälle in den USA, wobei Rückfälle fast universell auftreten und das mediane Überleben nach der Diagnose bei 12-15 Monaten liegt.