Bild: The IndependentFDA beschleunigt Zulassungsverfahren für vielversprechendes Hepatitis-B-Medikament nach „bemerkenswerten“ Studienergebnissen
• Die FDA hat bepirovirsen, ein neuartiges Medikament gegen Hepatitis B, in ein beschleunigtes Prüfverfahren aufgenommen, nachdem Studienergebnisse zeigten, dass es einigen Patienten ermöglichen könnte, die Behandlung vollständig einzustellen. • In einer Studie mit 1.838 Patienten, die sechs Monate lang wöchentliche Injektionen erhielten, erreichten etwa 20 % der bepirovirsen-Empfänger eine „funktionelle Heilung“. Dies bedeutet, dass das Virus sechs Monate nach Beendigung der Medikation nicht mehr nachweisbar blieb. • Dies ist von großer Bedeutung, da aktuelle Hepatitis-B-Behandlungen in der Regel eine lebenslange tägliche Medikation erfordern, um das Virus zu kontrollieren und ein Leberversagen zu verhindern.
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