Weight Loss

Eli Lilly gibt an, dass Teilnehmer an einer groß angelegten Studie zu Retatrutide deutlich mehr Gewicht verloren haben als bei anderen Medikamenten zur Gewichtsreduktion • Ein neues Abnehmmedikament hat Teilnehmern in einer umfangreichen Studie geholfen, wesentlich mehr Gewicht zu verlieren als mit anderen bereits auf dem Markt befindlichen Adipositas-Medikamenten – im Durchschnitt bis zu 28 % ihres Körpergewichts, wie Eli Lilly am Donnerstag bekannt gab. • Das in Indiana ansässige Pharmaunternehmen erklärte in einer Pressemitteilung, dass Retatrutide, ein einmal wöchentlich verabreichter Triple-Hormon-Rezeptor-Agonist, bei Teilnehmern, die die 12-mg-Dosis erhielten, über 80 Wochen zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 70,3 lbs (28,3 %) führte, wobei 45,3 % mindestens 30 % ihres Gewichts verloren.

Experten sagen, dass jeder kurzfristige finanzielle Vorteil durch langfristige Gesundheitskosten im Zusammenhang mit Adipositas übertroffen wird. Angesichts der hohen Nachfrage nach GLP-1-Medikamenten haben einige amerikanische Städte und Bundesstaaten, die zuvor die Kosten für diese Abnehmpräparate für einkommensschwache Bewohner und Staatsbedienstete übernommen hatten, nun begonnen, die Abdeckung einzuschränken oder ganz zu streichen. Der Rückzug resultiert aus dem dramatischen Anstieg der öffentlichen Ausgaben für Medikamente wie Ozempic und Wegovy in den letzten Jahren. Weiterlesen...

• Unter dem Namen Foundayo ist die Tablette das zweite Medikament dieser Art, das die Zulassung der FDA nach Novo Nordisk’s Wegovy erhalten hat. • Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am Mittwoch einem neuen oralen Medikament zur Gewichtsreduktion zugestimmt, das von dem in Indianapolis ansässigen Pharmaunternehmen Eli Lilly entwickelt wurde. • Die einmal täglich einzunehmende Tablette, bekannt als orforglipron oder unter dem Markennamen Foundayo, ist das zweite GLP-1-Medikament in Pillenform, das in kurzem Zeitabstand auf den Markt kommt, nachdem die Wegovy-Pille von Novo Nordisk im Dezember zugelassen wurde.