AbbVie anuncia resultados positivos de la Fase 3 para epcoritamab más lenalidomida en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recaído o refractario
- AbbVie anunció resultados preliminares positivos del ensayo de Fase 3 EPCORE DLBCL-4 que evalúa la combinación de epcoritamab y lenalidomide.
- El estudio se centró en adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recaído o refractario que habían fallado a dos o más tratamientos previos.
- Este avance es significativo ya que evalúa una nueva terapia combinada para los linfomas de células B de grado alto, que suelen ser difíciles de tratar.
- La empresa está aprovechando los datos de su fármaco aprobado, EPKINLY (epcoritamab-bysp), para ampliar las opciones de tratamiento para pacientes con linfoma avanzado.
Fuentes y citas
1 fuenteMás noticias
Nuevas amenazas de enfermedades surgen tras los recortes a los programas de salud de la administración Trump - CBS News
• Los riesgos emergentes para la salud pública, incluyendo la propagación del gusano barrenador y bacterias que comen carne, están aumentando tras los profundos recortes presupuestarios a las agencias federales de salud bajo la administración Trump. • Estas reducciones de fondos han afectado a programas de salud específicos, limitando potencialmente la capacidad de las agencias para rastrear y contener patógenos peligrosos.
Leer original · cbsnews.comActualizaciones de investigación, 30 de junio - The Sick Times
• Un estudio publicado en Sage Journals utilizó imágenes avanzadas en 40 pacientes con Long COVID para identificar la disfunción metabólica cerebral en aquellos que experimentan malestar post-esfuerzo (PEM). • La investigación destaca un grave impacto económico, revelando que el 46% de los pacientes con Long COVID no pueden trabajar y tienen el doble de probabilidades de abandonar la fuerza laboral que aquellos que nunca tuvieron la enfermedad.
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The Sick TimesLa FDA ya aprobó la cepa de la vacuna contra el COVID para este otoño, pero nadie ha dicho oficialmente quién debe recibirla
• La FDA aprobó la cepa actualizada de la vacuna contra el COVID-19 en mayo, pero las guías oficiales sobre quién debe recibirla siguen sin estar disponibles. • Una falta crítica de quórum desde marzo ha paralizado al comité responsable de determinar la elegibilidad y la cobertura del seguro para el despliegue de otoño.
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Medical DailyTrabajadores de ayuda afirman que este brote de Ébola podría tardar seis meses más en controlarse
• Médicos de primera línea advierten que el actual brote de Ébola en la República Democrática del Congo podría tardar otros seis meses en ser controlado. • El responsable de respuesta para África de la WHO ha calificado críticamente los esfuerzos de contención con un 3-4 sobre 10, destacando retrasos significativos en la respuesta.
Leer original · medicaldaily.com
Medical DailyEl brote de sarampión en Virginia se ha extendido a un segundo condado y los casos alcanzan los 129
• Virginia ha ampliado el brote de sarampión del condado de Buckingham para incluir al condado de Cumberland a partir del 25 de junio. • Los casos confirmados en todo el estado han alcanzado ya los 129 en 2026, lo que ha llevado al Virginia Department of Health (VDH) a emitir directrices para residentes y visitantes.
Leer original · medicaldaily.com
Medical DailyEl COVID demostró que la tecnología de vacunas mRNA es segura y eficaz, según una revisión. ¿Sigue ahora una vacuna contra el cáncer?
• Una nueva revisión publicada el martes en The Lancet confirma que las vacunas mRNA de Pfizer-BioNTech y Moderna son seguras y eficaces. • Liderados por Manish Sadarangani del B.C. Children's Hospital, los investigadores analizaron datos de laboratorio, ensayos clínicos y vigilancia en el mundo real desde enero de 2020 hasta diciembre de 2025.
Leer original · cbc.caEl brote actual de ébola es menos letal que las oleadas pasadas, pero los riesgos siguen siendo altos
• El actual brote de ébola en Bundibugyo muestra una tasa de mortalidad del 26%, la cual es significativamente menor que la tasa de letalidad del 40-70% registrada durante la epidemia de África Occidental de 2014–16. • En otras noticias de salud, la FDA aprobó Capvaxive el 18 de junio de 2026, para niños de 2 a 17 años con afecciones crónicas como enfermedades cardíacas y diabetes.
Leer original · medicaldaily.com
Medical DailyHCA Healthcare anuncia estudio en el New England Journal of Medicine que destaca avances en terapia basada en CRISPR para niños - BioSpace
• HCA Healthcare ha anunciado un nuevo estudio publicado en el New England Journal of Medicine (NEJM) que destaca los avances en las terapias basadas en CRISPR para niños. • La investigación se basa en el trabajo pionero del TriStar Centennial Medical Center y la Sarah Cannon Transplant and Cellular Therapy Network, que realiza más de 1,600 terapias celulares y trasplantes anualmente.
Leer original · biospace.comPARADIGM HEALTH PRESENTA RESPUESTA A LA SOLICITUD DE INFORMACIÓN DE LA INICIATIVA DE ENSAYOS CLÍNICOS EN TIEMPO REAL DE LA FDA, BASADA EN PATROCINADORES BIOFARMACÉUTICOS Y PROVEEDORES
• Paradigm Health presentó formalmente su respuesta a la Solicitud de Información (RFI) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) sobre la Iniciativa de Ensayos Clínicos en Tiempo Real (RTCT) el 30 de junio de 2026. • Como el único proveedor tecnológico que actualmente operativiza los estudios de prueba de concepto de RTCT de la FDA, Paradigm Health basó su presentación en perspectivas de patrocinadores biofarmacéuticos y proveedores de atención médica.
Leer original · prnewswire.comBoletín de Salud: Riesgos ambientales y reformas sanitarias - The Hindu
• Bindu Shajan Perappadan informa sobre diversas reformas sanitarias en la India, incluida la expansión de la trazabilidad basada en códigos QR para vacunas, antimicrobianos y medicamentos contra el cáncer con el fin de mejorar la seguridad de los fármacos. • El gobierno está implementando medidas para simplificar los procedimientos de importación de medicamentos para pruebas, ampliar las facultades financieras del CGHS para un tratamiento sin efectivo más rápido y lanzar el PM Family Care Tracker para la salud materna e infantil.
Leer original · thehindu.comExpertos afirman que EE. UU. ya ha perdido la eliminación del sarampión en la práctica, aunque no sea aún oficialmente
• Expertos en salud pública advierten que EE. UU. ha perdido efectivamente su estado de eliminación del sarampión, ya que solo el 6% de los casos de 2026 están vinculados a viajes, en comparación con un promedio histórico del 40%. • En otras noticias de salud, la FDA aprobó bulevirtide el 22 de mayo de 2026, marcando el primer tratamiento aprobado en la historia para la Hepatitis Delta.
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