Ébola: Nuevo ensayo para probar tratamientos contra una cepa viral no superada

• Un juez federal ha emitido un bloqueo temporal sobre el límite de pago de medicamentos recetados de Colorado, el primero en su tipo en el país. • El fallo representa una victoria legal temprana para la compañía farmacéutica Amgen, que impugnó la política.

• Se ha puesto en marcha un ensayo clínico internacional para evaluar posibles tratamientos contra la enfermedad del virus Bundibugyo (BVD) a medida que comienza la inscripción de pacientes. • Patrocinado por la WHO y coordinado por socios en la DRC, Bélgica y el Reino Unido, el estudio responde a un brote en la DRC donde más de 1.400 personas han sido diagnosticadas.

• La Organización Mundial de la Salud (WHO) ha declarado oficialmente el fin del brote de hantavirus vinculado al crucero MV Hondius. • Aunque la amenaza del hantavirus ha disminuido, la WHO emitió una advertencia crítica sobre un brote creciente de Ébola en la República Democrática del Congo (DRC).

• Health Canada ha emitido una advertencia a los médicos aconsejándoles que no inicien a nuevos pacientes con el medicamento recetado TAVNEOS. • La agencia está revisando actualmente la evidencia del fármaco después de que surgieran preocupaciones sobre la integridad de los datos de su ensayo clínico clave.

• La WHO anunció que el primer paciente ha ingresado en un ensayo de plataforma aleatorizado en la República Democrática del Congo para probar el anticuerpo monoclonal MBP134 y el remdesivir contra el virus Bundibugyo. • Este ensayo clínico tiene como objetivo determinar si estas terapias antivirales, utilizadas solas o en combinación, pueden mejorar las tasas de supervivencia mientras continúan aumentando los casos y las muertes relacionadas con el Ébola.

• Un estudio de autopsias realizado como parte del programa RECOVER del NIH encontró que el virus SARS-CoV-2 puede persistir en los corazones de algunas personas después de haber fallecido por COVID-19. • Los investigadores presentaron estos hallazgos no publicados mediante un póster en una conferencia de patología esta primavera para resaltar la presencia a largo plazo del virus en el tejido cardíaco.

• Una investigación de The Washington Post revela que los brotes de sarampión de 2026 son más difíciles de contener debido a redes de personas no vacunadas más extensas y a una menor capacidad de respuesta de la salud pública. • Los departamentos de salud estatales y locales perdieron aproximadamente entre el 10 % y el 20 % de su fuerza laboral epidemiológica entre 2023 y 2025, a medida que se revirtieron las contrataciones y el financiamiento de emergencia de la era de la pandemia.

• La República Democrática del Congo (RDC) lucha actualmente contra un brote de Ébola causado por una cepa viral para la cual no existen tratamientos específicos ni medidas preventivas en la actualidad. • Para solventar este vacío médico, se han puesto en marcha tres nuevos ensayos clínicos para probar posibles avances en el tratamiento y la prevención del virus.

• La administración Trump ha publicado su agenda regulatoria para 2026, la cual incluye varias iniciativas clave centradas en la industria farmacéutica. • El comisionado interino de la FDA, Kyle Diamantas, destacó un enfoque renovado en la misión principal de la agencia, específicamente en relación con medicamentos, diagnósticos, tratamientos y dispositivos médicos.

• La FDA emitió varias decisiones en junio de 2026 con respecto a nuevos agentes terapéuticos de neurología, incluyendo la aceptación de solicitudes de nuevos fármacos y alineaciones regulatorias. • Las acciones clave sobre la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) incluyen la aceptación de las sNDA de Sarepta para transicionar casimersen y golodirsen hacia aprobaciones tradicionales.

• La Organización Mundial de la Salud (WHO) ha añadido la primera prueba de diagnóstico molecular para la cepa Bundibugyo del virus del Ébola a su Lista de Uso de Emergencia (EUL). • Este procedimiento basado en el riesgo permite que los países y las agencias de adquisición accedan rápidamente a diagnósticos con calidad asegurada antes de que se finalicen las aprobaciones regulatorias completas.