Medicamentos contra la EM que cambian vidas permanecerán en el PBS. Entonces, ¿por qué otros están bajo amenaza y cómo interviene Trump? | Salud

• Boehringer Ingelheim reportó ventas netas de 15.800 millones de EUR para su división de Human Pharma en el primer semestre de 2026, impulsadas por la fuerte demanda en EE. UU. y el desempeño de JARDIANCE®. • La compañía expandió su cartera de I+D a aproximadamente 80 proyectos, avanzando en activos clave que incluyen la inmunoterapia contra el cáncer obrixtamig y el fármaco para enfermedades renales apecotrep.

• Funcionarios de salud de Michigan anunciaron el lunes que la lechuga o las verduras de ensalada han sido identificadas como la fuente potencial de un brote generalizado de cyclosporiasis. • La enfermedad, causada por el parásito Cyclospora transmitido a través de alimentos o agua contaminados con heces, ha enfermado a miles de personas en todo Estados Unidos.

• GlobalRPH ha publicado un resumen seleccionado de los principales temas de noticias médicas para médicos que cubre la semana del 6 al 12 de julio de 2026. • Un enfoque principal de los informes de esta semana es la geografía cambiante de las infecciones de transmisión sexual (ITS) en los Estados Unidos.

• Un nuevo estudio de la University of Southern California (USC) está investigando las causas del cáncer de pulmón en jóvenes no fumadores sanos, examinando específicamente si ciertos alimentos saludables podrían conllevar riesgos inesperados. • Una investigación independiente destaca un vínculo crítico entre el sueño adecuado y el control del peso, sugiriendo que los malos hábitos de sueño aumentan el riesgo de padecer afecciones relacionadas con la obesidad.

• La ciclosporiasis está clasificada como una enfermedad de notificación obligatoria a nivel nacional, lo que requiere que los casos se informen al CDC para monitorear las tendencias de salud pública. • El CDC, en coordinación con funcionarios reguladores estatales y federales, lleva a cabo una vigilancia durante todo el año para identificar brotes vinculados a fuentes alimentarias comunes en los EE. UU.

• Médicos del sureste de Michigan y del norte de Ohio informan de un aumento de enfermedades gastrointestinales causadas por el parásito Cyclospora cayetanensi. • El brote se caracteriza por diarreas repentinas y explosivas, aunque se informa que el CDC está retrasado en sus esfuerzos de seguimiento y respuesta.

• La FDA ha introducido un nuevo programa de vía rápida para la aprobación de productos biológicos, incluidas terapias génicas experimentales para afecciones como la anemia falciforme y el cáncer. • Tradicionalmente, la agencia exige un riguroso proceso de ensayos de tres fases que incluye voluntarios sanos, estudios de determinación de dosis y ensayos clínicos a gran escala para garantizar la seguridad.

• Los informes de noticias de salud están destacando un brote actual de ciclosporiasis, una infección parasitaria que provoca diarrea grave. • Los informes también abordan las consecuencias tras la expiración de los subsidios de la Affordable Care Act (ACA) y problemas relacionados con el director interino del CBER de la FDA.

• El grupo de políticas de libre mercado Unleash Prosperity publicó un informe que sostiene que reformas significativas en la FDA podrían liberar billones de dólares en valor económico. • El informe se centra específicamente en el prolongado proceso de aprobación de la FDA, enfocándose en los excesivos años dedicados a demostrar la eficacia de un fármaco en lugar de limitarse a las pruebas de seguridad.

• El Congreso ha regresado de su receso para priorizar la legislación sanitaria bipartidista, centrándose específicamente en la reforma de la autorización previa y la expansión del monitoreo remoto de pacientes. • Los objetivos legislativos clave incluyen la extensión de los créditos fiscales para las primas de la Affordable Care Act (ACA) con el fin de mantener la asequibilidad del seguro para millones de estadounidenses.

• Investigadores destacados advierten que un reciente cambio en la política de la FDA podría conducir a la aprobación de medicamentos ineficaces. • En febrero, la FDA anunció que los patrocinadores de fármacos podrían solicitar la aprobación basándose en un único ensayo clínico y evidencia confirmatoria, alejándose de un requisito de la década de 1960 que exigía dos estudios clínicos.