La agenda de vacunas de RFK Jr. persiste; acusaciones de 'contrabando' de rellenos; mercado gris de péptidos

• JAMA Network Open ha publicado un estudio financiado por los contribuyentes sobre las vacunas contra el COVID-19 que los funcionarios federales del CDC previamente se negaron a divulgar. • El estudio examina la eficacia y seguridad de la vacuna, planteando interrogantes sobre por qué el CDC inicialmente suprimió los datos y si la decisión se basó en motivaciones políticas o en el deseo de proteger la confianza pública.

• El Director General de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, anunció que los ensayos clínicos de dos fármacos experimentales se pondrán en marcha la próxima semana en la República Democrática del Congo. • Los ensayos evaluarán si los antivirales MBP134 y remdesivir, proporcionados mediante donaciones de Estados Unidos y Gilead Sciences, pueden reducir las tasas de mortalidad.

• El Secretario de HHS, Robert F. Kennedy Jr., afirmó el lunes que Estados Unidos debe recuperar su posición como líder mundial en investigación e innovación médica. • Kennedy destacó una brecha competitiva, señalando que China está realizando actualmente más ensayos clínicos en etapas tempranas que EE. UU.

• Un estudio que confirma la efectividad de las vacunas contra el COVID-19 fue publicado el martes por JAMA Network Open después de haber sido bloqueado por una revista de los CDC. • La investigación encontró que la vacuna fue aproximadamente un 55% efectiva contra las hospitalizaciones y redujo las visitas a los departamentos de emergencia y cuidados urgentes en un 50%.

• La administración Trump anunció el lunes una iniciativa multidimensional destinada a fortalecer el ecosistema de ensayos clínicos tempranos dentro de los Estados Unidos. • Como parte de este esfuerzo, la FDA reconsiderará la terapia génica de Regenxbio diseñada para tratar el síndrome de Hunter, una enfermedad pediátrica rara.

• El gobierno de EE. UU. ha proporcionado dosis de un fármaco de anticuerpos experimentales desarrollado por Mapp Biopharmaceutical para combatir el brote de Ébola en el Congo. • Esta decisión marca un cambio en la política, ya que EE. UU. había declarado previamente que el tratamiento solo estaría disponible para ciudadanos estadounidenses de alto riesgo.

• El programa de ensayos clínicos en etapa temprana de la FDA, el acceso de un misterioso paciente individual a retatrutide y más noticias de salud de Morning Rounds • Las noticias de salud de hoy incluyen el programa de ensayos clínicos en etapa temprana de la FDA, el acceso de un misterioso paciente individual a retatrutide y más

• El CDC canceló la publicación de un estudio sobre la efectividad de la vacuna contra el COVID-19, programado originalmente para su informe insignia Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) en abril. • La dirección del CDC bloqueó el informe citando "debilidades metodológicas", aunque el estudio ha sido publicado desde entonces para revisión pública.

• Hasta el 18 de junio de 2026, un brote de sarampión en EE. UU. ha alcanzado los 2,104 casos confirmados en 41 jurisdicciones diferentes. • El CDC ha emitido una advertencia de que el aumento de los viajes de verano puede acelerar la propagación del virus, representando un riesgo significativo para las familias.

• Un estudio que examina la efectividad de las vacunas contra el COVID-19 fue finalmente publicado después de que los CDC bloquearan su inclusión en un informe semanal del gobierno federal. • La publicación se produce tras un esfuerzo independiente de Robert F. Kennedy Jr., quien solicitó a la FDA revocar la autorización de todas las vacunas contra el COVID-19.

• El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. (HHS) y la FDA han lanzado una iniciativa "sin precedentes" para restaurar el liderazgo estadounidense en los ensayos clínicos y contrarrestar la competencia de China. • Un componente clave del plan es un programa piloto acelerado de nuevos fármacos en investigación, diseñado para reducir los plazos de los ensayos iniciales hasta en 12 meses.