The Washington Post investigó por qué el sarampión es más difícil de detener en 2026 que hace 10 años

• La WHO anunció que el primer paciente ha ingresado en un ensayo de plataforma aleatorizado en la República Democrática del Congo para probar el anticuerpo monoclonal MBP134 y el remdesivir contra el virus Bundibugyo. • Este ensayo clínico tiene como objetivo determinar si estas terapias antivirales, utilizadas solas o en combinación, pueden mejorar las tasas de supervivencia mientras continúan aumentando los casos y las muertes relacionadas con el Ébola.

• La República Democrática del Congo (RDC) lucha actualmente contra un brote de Ébola causado por una cepa viral para la cual no existen tratamientos específicos ni medidas preventivas en la actualidad. • Para solventar este vacío médico, se han puesto en marcha tres nuevos ensayos clínicos para probar posibles avances en el tratamiento y la prevención del virus.

• La administración Trump ha publicado su agenda regulatoria para 2026, la cual incluye varias iniciativas clave centradas en la industria farmacéutica. • El comisionado interino de la FDA, Kyle Diamantas, destacó un enfoque renovado en la misión principal de la agencia, específicamente en relación con medicamentos, diagnósticos, tratamientos y dispositivos médicos.

• Un estudio de autopsias realizado como parte del programa RECOVER del NIH encontró que el virus SARS-CoV-2 puede persistir en los corazones de algunas personas después de haber fallecido por COVID-19. • Los investigadores presentaron estos hallazgos no publicados mediante un póster en una conferencia de patología esta primavera para resaltar la presencia a largo plazo del virus en el tejido cardíaco.

• La FDA emitió varias decisiones en junio de 2026 con respecto a nuevos agentes terapéuticos de neurología, incluyendo la aceptación de solicitudes de nuevos fármacos y alineaciones regulatorias. • Las acciones clave sobre la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) incluyen la aceptación de las sNDA de Sarepta para transicionar casimersen y golodirsen hacia aprobaciones tradicionales.

• La Organización Mundial de la Salud (WHO) ha añadido la primera prueba de diagnóstico molecular para la cepa Bundibugyo del virus del Ébola a su Lista de Uso de Emergencia (EUL). • Este procedimiento basado en el riesgo permite que los países y las agencias de adquisición accedan rápidamente a diagnósticos con calidad asegurada antes de que se finalicen las aprobaciones regulatorias completas.

• La FDA ha emitido recordatorios a más de 2,200 empresas de productos médicos e investigadores para que cumplan con los requisitos de presentación de resultados de ensayos clínicos. • Los datos muestran que el 29.6% de los resultados de los ensayos requeridos faltan actualmente en ClinicalTrials.gov, y los resultados negativos frecuentemente no se reportan.

• Investigadores han desarrollado dos nuevas terapias para la osteoartritis, que incluyen un sistema de fármacos inyectables de liberación lenta y biomateriales diseñados suministrados mediante un procedimiento artroscópico. • El enfoque del biomaterial funciona endureciéndose en la articulación para atraer células progenitoras, que luego regeneran el hueso y el cartílago dañados.

• Informes de salud recientes destacan el fenómeno de los maratonistas masculinos que "chocan contra el muro", explorando los límites fisiológicos y psicológicos de la carrera de resistencia. • Nuevas investigaciones e iniciativas se centran en las proyecciones del estado de la salud mental global hacia el año 2026.

• La administración Trump ha reducido la financiación de programas y agencias federales responsables de prevenir, rastrear y responder a los riesgos de salud pública. • Estos recortes afectan a sistemas de vigilancia críticos utilizados para monitorear las tendencias de enfermedades e identificar patógenos emergentes.

• La FDA experimentó una ligera desaceleración en la productividad regulatoria durante la primera mitad de 2024 debido a una inestabilidad significativa en el liderazgo y a la deserción continua del personal. • Bajo el mando del comisionado interino Kyle Diamantas, la agencia ha adoptado una postura más abierta, particularmente en relación con las terapias para enfermedades raras y las solicitudes de aprobación acelerada.