Viernes, 7 de agosto de 2026 - KFF Health News
• El jueves 6 de agosto de 2026, la FDA otorgó la aprobación acelerada a vusolimogene oderparepvec (Tudriqev), también conocido como RP1, para su uso en combinación con nivolumab (Opdivo). • Esta terapia viral oncolítica genéticamente modificada está indicada específicamente para adultos con melanoma cutáneo avanzado irresecable que han presentado una progresión de la enfermedad tras una terapia basada en anti-PD-1. • Karim Mikhail, director interino del Centro de Evaluación e Investigación de Biológicos de la FDA, afirmó que la aprobación brinda a más pacientes una "oportunidad de luchar" contra el cáncer avanzado.
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