Vaccine

Mientras los funcionarios de Trump arremeten contra el calendario de vacunación, los científicos se sienten alentados por el deseo de las compañías de continuar con la cobertura Un grupo de aseguradoras seguirá cubriendo las vacunas rutinarias hasta 2027, mientras la administración Trump vuelve a atacar las dosis y los brotes de enfermedades prevenibles, como el sarampión y la tos ferina, provocan hospitalizaciones y muertes. Expertos dijeron al Guardian que la medida ha planteado interrogantes antes de las elecciones intermedias de noviembre, pero ciertamente indica que las compañías de seguros creen que las vacunas son «seguras y eficaces». Continuar leyendo...

• Una epidemia en rápida expansión del virus Bundibugyo, un tipo raro de Ébola, se está propagando actualmente por África. • Un panel de expertos de la Organización Mundial de la Salud (W.H.O.) ha recomendado dos anticuerpos monoclonales, maftimivab (de Regeneron) y MBP-134 (de Mapp Bio), para ensayos clínicos urgentes. • Estos tratamientos son significativos porque utilizan anticuerpos de sobrevivientes que pueden unirse a glucoproteínas de múltiples cepas, incluidos los virus Bundibugyo y Sudan.

• Una norma propuesta por la Oficina de Gestión y Presupuesto (OMB) de la Casa Blanca amenaza la investigación al utilizar PEPFAR como justificación para aumentar la supervisión política de la concesión de subvenciones federales. • El desarrollo de vacunas se está acelerando en respuesta al creciente brote de Ébola Bundibugyo para mitigar la propagación del virus. • El Secretario de Estado de los EE. UU. se enfrenta a interrogatorios de múltiples comités del Congreso sobre el futuro y la dirección estratégica de PEPFAR.

• Científicos británicos de la University of Oxford y la firma de biotecnología Basecamp Research han iniciado los ensayos en humanos de la primera vacuna del mundo diseñada por IA. • La vacuna se dirige contra la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo (CCHF), una enfermedad viral potencialmente mortal transmitida principalmente a los humanos a través de picaduras de garrapatas. • Este hito representa un cambio significativo en la investigación médica, demostrando cómo la inteligencia artificial puede acelerar el diseño y desarrollo de fármacos complejos.

• Los científicos elogian las medidas para investigar, retractar o eliminar estudios controvertidos. • Los autores defienden su trabajo. • Tres artículos científicos que plantearon dudas sobre la seguridad de las vacunas y que fueron utilizados por la administración Trump para justificar cambios controvertidos en las políticas de vacunación de EE. UU. han sido eliminados, retractados o puestos bajo investigación en los últimos dos meses por las revistas que los publicaron.

• Las sociedades de especialidades médicas están incrementando su alcance y sus guías basadas en evidencia para llenar los vacíos de comunicación dejados por los funcionarios federales de salud pública. • La Infectious Diseases Society of America (IDSA) está colaborando con la National Foundation for Infectious Diseases y más de una docena de otras organizaciones para atender las necesidades de salud pública. • Esta alianza se centra específicamente en desarrollar un conjunto integral de herramientas para que los clínicos y las autoridades sanitarias locales gestionen la prevención del sarampión y las respuestas ante brotes.

• Un panel asesor de la FDA recomendó abrumadoramente el jueves que los fabricantes basen las fórmulas de la vacuna contra el Covid-19 para 2026-2027 en la variante dominante XFG. • Esta recomendación garantiza que las futuras iteraciones de la vacuna sigan siendo eficaces contra las cepas evolutivas del virus para mantener las protecciones de salud pública. • Por separado, expertos de la Organización Mundial de la Salud instan a que todos los productos de prevención y tratamiento para el virus del Ébola Bundibugyo se utilicen exclusivamente dentro de ensayos clínicos.

• La Dra. Katherine Szarama se desempeñó recientemente como directora interina del Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) de la FDA durante menos de tres semanas. • El CBER es la división crítica dentro de la U.S. Food and Drug Administration responsable de supervisar el proceso de aprobación de las vacunas. • Esta transición de liderazgo ocurre en medio de una serie de políticas quincenales llevadas a cabo en asociación con CIDRAP en la University of Minnesota.

• La orden ejecutiva reconoce la evaluación del departamento de salud como guía para el gobierno federal en cuanto a las vacunas infantiles • Donald Trump firmó una orden ejecutiva reconociendo una evaluación científica reciente del Departamento de Salud y Servicios Humanos sobre las vacunas infantiles como guía para el gobierno federal, informó la Casa Blanca el viernes. • La orden instruye a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. y a su Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) a revisar la evaluación del HHS y los datos clínicos para actualizar el calendario de vacunación para niños y adolescentes, según el texto de la orden. Leer más...

• Un análisis de 1,5 millones de beneficiarios de Medicare mostró que los adultos mayores de EE. UU. que recibieron la vacuna recombinante de subunidad contra el zóster (Shingrix) tenían menos probabilidades de desarrollar demencia. • Los hallazgos publicados por MedPage Today el 5 de mayo de 2026 destacan el potencial efecto protector de la vacuna contra la demencia en personas mayores. • Esto es relevante ya que sugiere que la vacunación podría reducir la incidencia de demencia en medio del aumento de los casos de Alzheimer, una de las principales causas de exceso de muertes en EE. UU. según investigaciones de Boston University.

• Una vacuna de mRNA demostró potencial en un ensayo con 16 pacientes con cáncer de páncreas, reduciendo el riesgo de recurrencia después de la cirugía, según la revista Nature. • Ocho pacientes respondieron positivamente, estimulando respuestas inmunitarias a largo plazo, según señaló Forbes. • El cáncer de páncreas tiene una tasa de supervivencia a cinco años del 12%; esto podría transformar los resultados para los 66,000 casos anuales en EE. UU. si se escala.

• Estudios suprimidos, publicaciones detenidas e investigaciones canceladas amenazan con dañar la salud pública, según críticos. • Una serie de decisiones, tanto mediáticas como discretas, por parte de agencias de salud de EE. UU. han llevado a científicos y médicos a cuestionar el alcance del control de estas agencias sobre las comunicaciones públicas, y afirman que el debate está oscureciendo la parte más importante: informar al público sobre actualizaciones clave en ciencia y medicina. • Según se informa, funcionarios de la US Food and Drug Administration (FDA) suprimieron estudios sobre la seguridad de las vacunas contra la culebrilla y el Covid antes de su publicación.

• Los efectos secundarios graves de las vacunas fueron raros, según determinaron científicos en estudios financiados con dinero de los contribuyentes de EE. UU. • La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha bloqueado la publicación de varios estudios que determinaron que las vacunas contra el Covid-19 y el herpes zóster son seguras, según un portavoz del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS). • Científicos de la agencia realizaron los estudios analizando millones de registros de pacientes y confirmaron que los efectos secundarios graves de las vacunas fueron raros, confirmó el portavoz.

• La administración Trump presentó una apelación el miércoles por la noche contra el fallo de un juez federal de Massachusetts del 16 de marzo que bloqueó la reforma del Secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr. al calendario nacional de vacunación infantil. • El juez Brian Murphy dictaminó que Kennedy reemplazó el comité asesor de vacunas de los CDC de manera "ilegal" y suspendió cualquier decisión tomada por el comité. • La apelación señala la intención de la administración de proceder con la reestructuración del proceso de asesoramiento sobre vacunas a pesar de los desafíos legales a su autoridad.

• Los senadores Ron Johnson y Robert F. Kennedy Jr. calificaron el manejo federal de los orígenes del COVID y las muertes por vacunas como un "gran escándalo" con presuntos encubrimientos. • Citaron nuevas pruebas que apuntan a fugas de laboratorio y eventos adversos no reportados. • Las afirmaciones alimentan las demandas de investigaciones a medida que la confianza pública en las agencias de salud se erosiona.

• El gobernador de Connecticut, Ned Lamont, promulgó la ley HB 5044 el 28 de abril de 2026, ampliando la autoridad del comisionado de salud del estado para emitir recomendaciones de vacunas de forma independiente a las directrices federales. • El proyecto de ley incluye disposiciones que aclaran la Religious Freedom Restoration Act (RFRA) del estado, la cual había generado una controversia significativa durante los debates legislativos. • La ley también prohíbe que las compañías de seguros penalicen a los médicos que atienden a pacientes que rechazan las vacunas, protegiendo así la autonomía de la práctica médica.

• Un estudio reciente demuestra que una formulación de vacuna actualizada redujo las visitas a los departamentos de urgencias y las hospitalizaciones entre adultos sanos en aproximadamente un 50 por ciento durante la temporada pasada. • Esta mejora significativa de la eficacia representa un avance importante en el desarrollo de vacunas y en las estrategias de protección de la salud pública. • Los hallazgos contribuyen al panorama en evolución de la política de vacunas de U.S., tal como se documenta en el último informe sobre el estado de la política de vacunas de CIDRAP del 28 de abril de 2026.

• Una campaña internacional plurianual está en marcha para reparar los daños causados a los esfuerzos de inmunización infantil por la pandemia de COVID-19. • La iniciativa se centra en restaurar las tasas de vacunación que disminuyeron durante el periodo de la pandemia en múltiples países. • Expertos en salud pública consideran que este esfuerzo es fundamental para prevenir el resurgimiento de enfermedades prevenibles mediante vacunación en poblaciones pediátricas vulnerables.

• El Secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr., una voz prominente contra las vacunas, elogió la nominación del Presidente Trump de la Dra. Erica Schwartz como Directora de la CDC y expresó su intención de trabajar con ella para restaurar la misión de la agencia. • El respaldo público de Kennedy a la nominada pro-vacunas marcó un giro drástico respecto a su postura anterior y tajante sobre el liderazgo de la CDC, y desató fuertes críticas entre los leales a MAHA (Make America Healthy Again) en internet. • Este cambio se produce en medio del escrutinio del Congreso sobre la retórica contradictoria de Kennedy respecto a la seguridad de la vacunación contra el sarampión durante una audiencia el jueves, mientras aumentan los brotes de sarampión en todo Estados Unidos.

• Varias vacunas, incluidas las de la gripe y el Covid, perdieron las recomendaciones de los CDC tras remodelaciones de la Casa Blanca. • Algunas vacunas perdieron la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. después de que un juez suspendiera los cambios implementados por la administración Trump, lo que podría afectar el acceso a las dosis en algunos estados. • No se podrán emitir nuevas recomendaciones de vacunación mientras el comité de vacunas permanezca paralizado.

• Un estudiante de posgrado del Fred Hutch Cancer Center presentó más de 25,000 mediciones de anticuerpos contra la influenza a científicos de la OMS a través de una videoconferencia el otoño pasado. • El conjunto de datos, publicado en Virus Evolution, ofrece un seguimiento en tiempo casi real de las respuestas inmunitarias humanas a las cepas actuales de gripe, mejorando la composición de las vacunas estacionales. • Este método aborda las deficiencias de la vigilancia tradicional, mejorando potencialmente la eficacia de las vacunas contra los virus en evolución.

• Un designado de la administración Trump ha retrasado la publicación de un informe de los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) que muestra beneficios relacionados con la vacuna contra el Covid, lo que ha generado preocupaciones de que la administración esté empleando tácticas internas para socavar las vacunas. • Investigaciones de científicos de los CDC encontraron que la vacuna contra el Covid redujo aproximadamente a la mitad la probabilidad de visitas a la sala de emergencias y hospitalizaciones para adultos sanos el invierno pasado, según reportes del Washington Post. • El director interino de los CDC, Jay Bhattacharya, presuntamente retrasó la publicación del informe debido a preocupaciones sobre la metodología de la investigación.

• La FDA otorgó su aprobación el 7 de abril de 2026 a la vacuna mRESVIA de Moderna, una inyección basada en ARNm dirigida contra el virus sincitial respiratorio (VRS) para adultos de 60 años o más. • Los ensayos clínicos mostraron una eficacia del 83,7% contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VRS en la primera temporada, con datos de más de 37.000 participantes en 22 países, incluidos centros en EE. UU. • Esta es la segunda vacuna de ARNm contra el VRS aprobada después de Arexvy de GSK, con el objetivo de reducir las 140.000-160.000 hospitalizaciones anuales de personas mayores en EE. UU.; se espera pronto la revisión del CDC.

• NSW sigue los pasos de Queensland, South Australia y Western Australia al ofrecer tratamientos gratuitos para niños de cuatro años o menos, ahorrando hasta $70. • Cientos de miles de niños podrán acceder gratuitamente a una vacunación contra la gripe indolora y sin agujas, mientras los gobiernos intentan frenar la caída de las tasas de vacunación. • New South Wales se ha convertido en el estado más reciente en ofrecer la vacuna contra la gripe en spray nasal para niños de forma gratuita, siguiendo a Queensland, South Australia y Western Australia.

Las elecciones parecen ser la prioridad para el movimiento Maha, ya que encuestas clave indican que las posturas antivacunas son contraproducentes. • Los funcionarios de salud de EE. UU. parecen estar evitando expresar opiniones negativas sobre las vacunas en público, mientras se acercan las elecciones de mitad de período de noviembre y las encuestas clave indican que las posturas antivacunas representan un riesgo político. • Los funcionarios de salud han realizado cambios sin precedentes en las recomendaciones rutinarias de vacunación durante el último año, reduciendo en un tercio el calendario infantil de EE. UU., incluida la recomendación de inmunización contra la hepatitis B al nacer. • Sin embargo, incluso antes de que un juez federal invalidara esencialmente estas medidas, los funcionarios han dejado de defender sus drásticos cambios después de que los encuestadores de Donald Trump recomendaran alejarse de la ideología antivacunas antes de los comicios.

• Pfizer y BioNTech detuvieron un gran ensayo en Estados Unidos de su vacuna actualizada contra el COVID-19 dirigida a adultos sanos de entre 50 y 64 años debido a la incapacidad de reclutar entre 25,000 y 30,000 participantes sin condiciones como hipertensión o diabetes. • La interrupción resalta los desafíos de reclutamiento ante el bajo interés en los ensayos para poblaciones sanas. • Esto ocurre en un contexto de cambios en las políticas de vacunación bajo la administración de Trump, que prioriza las enfermedades crónicas sobre los esfuerzos generalizados contra el COVID.

• Los manifestantes denunciaron las políticas sanitarias de la administración Trump y el rumbo del HHS bajo el liderazgo de RFK Jr. • Mientras decenas de miles de personas se concentraban en todo Estados Unidos y el mundo en las protestas de "No Kings", unas mil personas se reunieron el sábado por la mañana frente a los National Institutes of Health (NIH) en Bethesda, Maryland, para protestar contra los recortes a la investigación médica y las políticas de salud de la administración Trump. • La concentración se produce tras un año tumultuoso para la agencia de investigación, con recortes devastadores en la financiación plurianual y la cancelación directa de subvenciones, especialmente en investigaciones relacionadas con el género y la raza.

• El HHS, a través del National Cancer Institute, anunció una alianza público-privada de 200 millones de dólares para financiar ensayos clínicos de vacunas contra el cáncer dirigidas a pacientes con alto riesgo de recurrencia. • La iniciativa respalda las vacunas de ARNm y otros tipos de vacunas, con el objetivo de acelerar el desarrollo mediante la participación del sector privado, incluido el capital de riesgo. • 'Nada de esta escala se había intentado antes en vacunas contra el cáncer', afirmó Stacey Adam, vicepresidenta de alianzas científicas de la Foundation for the National Institutes of Health.