Vaccine

• La vacuna mFlusiva para personas mayores es la primera fabricada con la plataforma de ARNm, fundamental para poner fin a la pandemia de coronavirus. • La Food and Drug Administration ha aprobado un nuevo tipo de vacuna contra la gripe para personas mayores, la primera fabricada con la misma tecnología de ARNm que fue clave para terminar con la pandemia de Covid-19, según informó el fabricante Moderna. • La inyección, denominada mFlusiva, está destinada a adultos de 50 años o más. Otras marcas de vacunas contra la gripe ya han comenzado a llegar a las farmacias antes de la temporada de vacunación de otoño, y Moderna señaló el miércoles por la noche que espera que algunas de sus nuevas versiones estén disponibles pronto en minoristas seleccionados. Siga leyendo...

• La FDA ha aprobado mFlusiva de Moderna, marcando la primera vez que una vacuna contra la influenza licenciada ha sido desarrollada utilizando la tecnología de ARN mensajero (mRNA). • Esta aprobación representa un hito significativo para el mRNA, una plataforma que ganó prominencia global durante la pandemia de COVID-19 pero que ha enfrentado el escrutinio de los escépticos de las vacunas. • El cambio al mRNA para las vacunas contra la gripe es fundamental porque la tecnología permite una producción más rápida y, potencialmente, una mejor adaptación a las cepas virales estacionales en evolución.

• EE. UU. está experimentando un aumento en la actividad de la política de vacunas, con la presentación de más de 400 proyectos de ley estatales y la promulgación de nueve leyes nuevas. • Se han establecido nuevos estatutos federales vigentes hasta julio de 2028, centrados en iniciativas de estilos de vida saludables, suplementos dietéticos y el uso de medicamentos aprobados por la FDA fuera de indicación (off-label). • Para garantizar la imparcialidad, el estatuto estipula que los miembros del ámbito académico con financiación farmacéutica no pueden superar un tercio del comité, mientras que los miembros del público deben constituir al menos un tercio.

• Un brote de Ébola en la República Democrática del Congo ha aumentado a 3.200 casos confirmados y 1.405 muertes, marcando la tasa de crecimiento más rápida jamás registrada para cualquier brote de Ébola. • La crisis se ve agravada por una huelga de trabajadores sanitarios que han abandonado sus puestos debido a salarios impagados, lo que obstaculiza gravemente la respuesta médica. • En un avance crítico, la Oxford University ha lanzado ensayos para la vacuna de vector viral ChAdOx1, la primera dosis diseñada específicamente para combatir la cepa de Bundibugyo.

• La Casa Blanca ha detenido los cambios en el calendario de vacunación por ser impopulares, pero Trump, opositor a las vacunas, está decidido a 'aliviar el autismo'. • Donald Trump está presionando a Robert F. Kennedy Jr., veterano opositor a las vacunas y actual secretario de salud, para que sea más agresivo en la reducción de las vacunas en los EE. UU., según informes del Wall Street Journal. • Trump tiene un largo historial de declaraciones contra las vacunas, pero la Casa Blanca detuvo recientemente los cambios en la vacunación después de que las encuestas indicaran que era un tema perdedor para las elecciones intermedias. Siga leyendo...

• El JCVI indica que los niños deberían recibir una o dos dosis de la vacuna menB a los 15 años, dependiendo de si recibieron una al ser bebés. • Asesores gubernamentales han recomendado que se ofrezca a los adolescentes una vacuna a través del NHS para protegerlos contra la mortal meningitis B (menB). • Esta medida del Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI), que requiere la aprobación del gobierno, implica que los jóvenes deberían recibir una inyección alrededor de los 15 años, con programas de puesta al día para aquellos que, de otro modo, se quedarían sin ella. Continuar leyendo...

Durante la audiencia de confirmación del miércoles, la elegida por Trump dice al comité de salud del Senado que «nunca traicionará la ciencia»

• El Oxford Vaccine Group ha puesto en marcha el primer ensayo clínico de Fase I del mundo para una vacuna dirigida al ebolavirus de Bundibugyo. • La iniciativa cuenta con el apoyo del Serum Institute de la India para desarrollar una estrategia de inmunización viable contra esta cepa específica. • Este ensayo es fundamental para ampliar la preparación global frente a los brotes de Ébola y desarrollar vacunas específicas para diversas variantes del virus.

• La Universidad de Oxford ha puesto en marcha la Fase 1 de los ensayos en humanos para una nueva vacuna contra el Ébola dirigida a la cepa Bundibugyo, con el apoyo de CEPI. • El Serum Institute está produciendo más de 620.000 dosis, y el ensayo comienza apenas 57 días después de que la WHO declarara el brote como una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional. • Este rápido desarrollo representa una de las respuestas más veloces ante una enfermedad infecciosa emergente, con el objetivo de frenar la propagación de esta cepa poco común.

• Investigadores están analizando si la vacuna de cuatro componentes contra el serogrupo B del meningococo (4CMenB) puede prevenir las infecciones causadas por Neisseria gonorrhoeae, ya que actualmente no existen vacunas autorizadas para esta enfermedad. • El estudio, respaldado por GSK y el Australian National Health and Medical Research Council (subvención GNT1182443), se basa en datos observacionales para determinar si la vacuna proporciona protección cruzada. • Esta investigación es fundamental debido a que la gonorrea es una infección de transmisión sexual generalizada con una creciente resistencia a los antibióticos, lo que convierte a una vacuna preventiva en una prioridad de salud global.